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题目
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双酚A型环氧树脂是由双酚A、环氧氯丙烷在碱性条件下缩合而成的高分子化合物。具有良好的物理化学性能,被广泛应用于涂料、胶黏剂等领域。根据该树脂的合成路线图示,回答以下问题
(1)写出上图中②⑥两步的反应方程式:②_________________⑥_________________
(2)H2C=CHCH2OOCCH3有多种同分异构体,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱上只有两种峰,强度比为3:1的同分异构体的结构简式为__________________;其中既可以和NaHCO3溶液又能与溴水 反应的物质有_____种(不考虑立体异构)。
(3)双酚A的另一重要用途是和光气()合成Lexan聚碳酸酯(一种高强材料,可用于制作防弹窗户)。写出此合成反应的化学方程式:_________________________。
(4)已知:试以丙酮为原料,采用与上图所示不同的合成路线合成环氧氯丙烷。请用合成反应流程图表示出合成方案(注明反应条件)。
提示:
①合成过程中无机试剂任选
②反应流程图表示方法示例__________________________________________
答案
(1)②
(2)OHCC(CH3)2CHO;8 (3)
(4)
核心考点
试题【双酚A型环氧树脂是由双酚A、环氧氯丙烷在碱性条件下缩合而成的高分子化合物。具有良好的物理化学性能,被广泛应用于涂料、胶黏剂等领域。根据该树脂的合成路线图示,回答】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。 已知:苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性,易跟某些含羰基的化合物 (R、R"代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯:

下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出):
请写出:
(1)X的结构简式:_______。
(2)在一定条件下X与反应合成聚碳酸酯的化学方程式:______________。
(3)X和浓溴水反应时,1mol X最多能消耗Br2____mol。
(4)与乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯的其他可能的结构简式有:______________。
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纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。
(1)纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维[成分是(C6H10O5)m],生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下:
近来,化学家开发了一种使用NMMO加工纤维素的新方法,产品“LyoceⅡ纤维”成分也是(C6H10O5)m。工艺流程示意图如下:
①在“LyoceⅡ纤维”工艺流程中,可充分循环利用的物质是____。
②与“LyoceⅡ纤维"工艺相比,粘胶纤维工艺中会产生含有____(只填非金属元素符号)的废物,并由此增加了生产成本。
③“LyoceⅡ纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”,原因是____。
(2)“LyoceⅡ纤维”工艺流程中的NMMO可按如下路线制备(反应条件均省略):
其中,化合物I可三聚为最简单的芳香烃,化合物Ⅱ可使溴水褪色。
①化合物工也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物,该高分子化合物的化学式为_______。
②化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达100%,其化学方程式为_______。
③关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是____(填代号)。
A.都可发生酯化反应
B.Ⅲ可被氧化,Ⅳ不可被氧化
C.都溶于水
D.Ⅲ可与钠反应,Ⅳ不可与钠反应.
E.Ⅲ是乙醇的同系物
F.Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备
④写出合成最后一步反应的化学方程式_________。
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下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知:
I.当一取代苯进行取代反应时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基进入它的间位的取代基:-COOH、-NO2
Ⅱ. R-CH=CH-R"R-CHO+R"-CHO;
Ⅲ.-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl还原成-NH2
(1)X、Y、Z是下列试剂中的一种,其中X是____,Y是____,Z是____(填序号)
①Fe和HCl
②酸性KMnO4
③浓硝酸、浓硫酸混合液
(2)A~F中互为同分异构体的有__________。
(3)步骤②③____(填“能”或“不能”)对调,理由________。
(4)写出④的反应方程式__________ 写出⑤的反应方程式____________。
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1928年,狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
回答下列问题:
(1)下列能发生双烯合成反应的有机物是___________(填写序号);
a.
b.
c.
d.
e.
(2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生成流程为:
(已知CH3CHO+H2→CH3CH2OH)→HOCH2C≡CCH2OHCH2=CHCH=CH2
①上述流程中甲醛和乙炔的反应类型是________;
②Y和X是同一系列有机物,两者互为同分异构体,Y能氧化生成一元醛。则Y的结构可能有 ____种;
(3)以CH2=CHCH=CH2、X和HOCH2C≡CCH2OH为原料,合成高分子化合物M的线路如下(羧酸在醇溶液中几乎不和NaOH反应):
①设置反应①的目的是____;
②写出下列反应的化学方程式:B→C ____________。
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A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。
请回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有_________、__________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。Q、R的结构简式为Q____________、R___________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _______________。
(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:
 。写出草酰氯(分子式C2O2Cl2,分子结构式:)与足量有机物D反应的化学方程式 _______________。
(6)已知:
请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。
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