题目
题型:不详难度:来源:
化合物M是一种香料,可用如下路线合成:
已知Ⅱ:E分子中有两种氢原子.F为芳香化合物.
请回答下列问题:
(1)原料C4H10的名称是______(系统命名);
(2)写出反应A→C的反应条件:______;
(3)D也可由C与水蒸气在一定条件下合成.这种制法与题给反应条件相比,缺点是______;
(4)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式______;
(5)写出E、M的结构简式______、______;
(6)与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构有______种,写出其中一种的结构简式:______.
答案
,F→G发生氧化反应,G为苯丙烯酸,D与G发生酯化反应生成M,则M为
,
(1)原料C4H10为CH3-CH(CH3)-CH3,名称是2-甲基丙烷,故答案为:2-甲基丙烷;
(2)A→C为消去反应,其反应条件强碱、醇、加热,故答案为:强碱、醇、加热;
(3)D与水发生加成可能会得到两种产物,即不一定生成伯醇,或者说会生成两种醇,故答案为:不一定生成伯醇,或者说会生成两种醇;
(4)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为
,
故答案为:
;
(5)由上述分析可知E为CH3CHO,M为
,故答案为:HCHO;
;
(6)G为苯丙烯酸,与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体有
、
、
、
,共有4种,
故答案为:4;
或
或
或
.
核心考点
试题【已知I:①双键在链端的烯烃发生硼氢化一氧化反应,生成的醇羟基在链端:化合物M是一种香料,可用如下路线合成:已知Ⅱ:E分子中有两种氢原子.F为芳香化合物.请回答下】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为______.已知B可作为生产高分子导电材料的原料,则B的名称是______.反应①的反应类型是______.
(2)反应②的化学方程式为______.
(3)丁基橡胶是由异戊二烯与2-甲基丙烯共聚生成,写出该橡胶的结构简式______.
(4)与异戊二烯相差一个“CH2”原子团,且结构中只有一个甲基的同系物除
外,
还有______(填结构简式)(已知
不稳定).
(1)化合物Ⅰ的化学式为______
(2)反应2的反应类型为______,1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为______.
(3)化合物I在NaOH的醇溶液中反应得到化合物X,写出化合物X可能的结构简式______.
(4)化合物IV在浓硫酸条件下反应生成的六元环化合物V,写出该反应的化学方程式______.
(5)异黄樟油素(
)发生类似反应1的反应,得到乙醛和化合物Ⅵ(一种香料),化合物Ⅵ的结构简式为______.
(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol化合物Ⅰ最多可与______mol NaOH反应
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为______ (注明条件).
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式______.
(4)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是______ (填字母).
A.属于烯烃 B.能与FeCl3溶液反应显紫色 C.一定条件下能发生加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反应③的反应类型是______.在一定条件下,化合物
也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V.V的结构简式是______.
(1)A的结构简式为______;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”);
(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.
反应②的化学方程式为______;
C的化学名称为______;
E2的结构简式是______;
④、⑥的反应类型依次是______.
化合物A(HOCH2CH2Cl)和B[HN(CH2CH3)2]是合成药品PLKY的重要中间体.已知:硝基苯可还原成苯胺,苯胺显弱碱性,易被氧化.PLKY的合成路线如下:
(1)甲的结构简式是______,丙与B反应的反应类型是______.
(2)乙与A反应的化学方程式是:______.
(3)PLKY有两种水解产物丁和戊.
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式 是______.
②戊经聚合反应制成的髙分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是______
③某有机物C的分子式为C2H4O,通过光谱分析得知分子内除C一H键、C-C键外还含有两个C一O单键,这种光谱是______光谱,C与B在一定条件下反应可生成丁,该反应的化学方程式是______.
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