题目
题型：不详难度：来源：
化合物A（HOCH2CH2Cl）和B[HN（CH2CH3）2]是合成药品PLKY的重要中间体．已知：硝基苯可还原成苯胺，苯胺显弱碱性，易被氧化．PLKY的合成路线如下：
（1）甲的结构简式是______，丙与B反应的反应类型是______．
（2）乙与A反应的化学方程式是：______．
（3）PLKY有两种水解产物丁和戊．
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式 是______．
②戊经聚合反应制成的髙分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是______
③某有机物C的分子式为C2H4O，通过光谱分析得知分子内除C一H键、C-C键外还含有两个C一O单键，这种光谱是______光谱，C与B在一定条件下反应可生成丁，该反应的化学方程式是______．
答案
，丙与R发生取代反应生成PLKY，
（1）甲为对硝基甲苯，其结构简式为
，丙为
，与B反应时-Cl被-N（CH2CH3）2取代，则发生取代反应，故答案为：
；取代反应；
（2）乙与A反应为酯化反应，该反应为
，故答案为：
；
（3）①PLKY有两种水解产物丁和戊，戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式为
，故答案为：
；
②戊经聚合反应制成的髙分子纤维，则该缩聚反应为
，
故答案为：
；
③分子内除C一H键、C-C键外还含有两个C一O单键，是利用红外光谱测定的，C与B在一定条件下反应可生成丁的化学反应为
，
故答案为：红外；
．
核心考点
试题【[选修5有机化学基础]化合物A（HOCH2CH2Cl）和B[HN（CH2CH3）2]是合成药品PLKY的重要中间体．已知：硝基苯可还原成苯胺，苯胺显弱碱性，易被】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知：I．
II．
（1）A中官能团的结构简式是______．
（2）B→C的化学方程式为______．
（3）E的分子式为C4H8O．下列关于E的说法正确的是______（填字母序号）．
a．能与金属钠反应
b．分子中4个碳原子一定共平面
c．一定条件下，能与浓氢溴酸反应
d．与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
（4）G→H涉及到的反应类型有______．
（5）I的分子式为C4H6O2，其结构简式为______．
（6）J→K的化学方程式为______．
（7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：______（不考虑顺反异构，不考虑-OH连在双键碳上的结构）．
（1）A的分子式为______，1molA物质完全燃烧需消耗______mol O2．
（2）由B制备C的化学方程式为：______（不要求注明反应条件）．
（3）下列说法正确的是______．（双选）
A．A～F都属于芳香烃或其衍生物 B．1molA最多能与4mol H2发生加成反应
C．物质B的核磁共振氢谱中共有4组峰 D．由E制备F属于取代反应
（4）化合物E的一种同分异构体属于α-氨基酸（即氨基与羧基连接在同一个碳原子上），且不含甲基，该同分异构体的结构简式为______．
是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是______．
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②______，③______．
（3）由
反应的化学方程式为______．
（4）1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成______mol Ag．
（5）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为______．D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有______种．
（1）卤代烃RX2的分子式______．
（2）已知：
①反应Ⅰ的反应类型______，N分子中含氧官能团的名称______．
②试剂X为______．
③反应Ⅱ的化学方程式______．
（3）检验A分子中的卤素原子，简述实验方案______．
（4）苯环上的一溴代物只有一种，与A互为同分异构体的物质有______种，写出其中一种的结构简式______．
转化为
，可选用的试剂是（ ）