题目
题型:不详难度:来源:
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,在一定条件下可发生下述一系列反应:
已知:有机物A的相对分子质量为44,有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题:
(1)G→H的反应类型是 。
(2)H中的官能团的名称为 ;D的结构简式为 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①A→ B: ;
②H→ I: 。
(4)与G互为同分异构体,苯环上有两个取代基,且遇FeCl3溶液显色的物质有 种
答案
(1)加成反应 (或还原反应)(2)羟基、羧基;
(3)
(4)5
解析
试题分析:有机物A能发生银镜反应 ,说明含有醛基(-CHO),的式量为29,而A的相对分子质量为44 ,则剩余部分的式量为13,是甲基(-CH3)。所以A是乙醛CH3CHO,CH3CHO 发生银镜反应得到B乙酸铵:CH3COONH4,乙酸铵酸化得到C乙酸:CH3COOH。物质M的分子式是C9H8O2Br2,它在稀硫酸存在下发生 反应得到乙酸和D,D与NaOH的水溶液在加热时发生反应得到的产物E 能被新制氢氧化铜氧化,说明E中含有醛基。结合题目提供的信息可知M应该含有苯环,还有一个C原子上结合了两个Br原子。由F变成的产物G遇FeCl3会发生显色反应,说明G中含有酚羟基和羧基。G与氢气在催化剂存在下加热苯环发生加成反应得到H,则H中含有醇羟基和羧基,H与浓硫酸混合加热得到的I I能使溴的CCl4溶液褪色说明含有碳碳双键。由于只有一种结构说明原来酚羟基与羧基在苯环的相对位置上。综上所述,M为,C为CH3COOH,B为CH3COONH4;A为CH3CHO。D为,E为F为。G为: H为;I为。(1)(1)G→H的反应类型是加成反应(或还原反应)。(2)H中的官能团的名称为羟基、羧基;D的结构简式为;(3)①A→ B的化学方程式为②H→ I的化学方程式为。(4)与G互为同分异构体,苯环上有两个取代基,且遇FeCl3溶液显色的物质有5种,它们分别是:;;;;。
核心考点
试题【)已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,在一定条件下可发生下述一系列反应:已知:有机物A】;主要考察你对苯和芳香烃等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)A的结构简式为 ;乙的分子式为 。
(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________。
(3)D所含官能团的名称是 ;D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
(4)甲与乙反应的化学方程式为 。
(5)写出满足下列条件的有机物的结构简式 ⅰ与乙互为同分异构体;ⅱ遇FeCl3溶液显紫色;ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种。
化合物Ⅱ可发生以下反应:
ⅡⅢ(分子式为C4H4O4) Ⅳ(高分子化合物)
(1)化合物I的分子式为________,1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
(2)反应②的化学方程式为__________________________________________。
(3)反应③是缩聚反应,化合物Ⅳ的结构简式为________。
(4)在一定条件下,化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),这两种化合物的结构简式分别为________、________。
(5)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有________(填字母)。
A.Ⅰ属于芳香烃 |
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
C.Ⅴ与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷 |
D.加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀 |
A.聚氯乙烯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色 |
B.石油的主要成分是烃,煤经过分馏可制得焦炭、煤焦油等产品 |
C.淀粉、纤维素的组成都可以用(C6H10O5)n表示,二者互为同分异构体 |
D.乙酸和乙醇可以发生酯化反应,又都可以与钠发生置换反应 |
A.分子式为C9H8O3 |
B.有两种含氧官能团 |
C.1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应 |
D.该物质在一定条件下可发生酯化反应 |
A.M的分子式为C12H10O5 |
B.1 mol M最多可和6 mol H2发生加成反应 |
C.M可发生水解反应 |
D.M可与HBr反应 |
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