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题目
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2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,求该化合物的分子式。
答案
(1)求2.3g该有机物中组成元素的质量:
  C:   C   →   CO2
      12       44
      m(C)     44g/mol×0.1mol
  
      =1.2g
  H:  2H   →   H2O
       2       18
      m(H)     2.7g
  
      =0.3g
  m(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g<2.3g
  该有机物中C的质量与H的质量之和(1.5g)小于该有机物的质量
  (2.3g),因此该有机物A中还含有O,其质量为:
  m(O)=m(A)-m(C)-m(H)
     =2.3g-1.5g
     =0.8g
  (2)求该有机物的相对分子质量:
  Mr(A)=d×Mr(空气)
      =1.6×29
      =46
  (3)求该有机物分子中各元素原子的数目:
  
  
  答:该有机物的分子式是C2H6O。
解析
根据实验,该有机物燃烧的产物只有CO2和H2O,因此,该有机物中一定含有C和H;至于O,由于其可能全部来自于燃烧时空气所提供的氧气,也可能来自于该有机物本身。因此,该有机物分子中是否含有O,还需要通过计算反应物中C、H质量之和并与该有机物质量进行比较后,才能作出判断。该有机物的相对分子质量,则可以利用实验测出的相对密度来求。
核心考点
试题【2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,求该化合物的分子式。】;主要考察你对炔烃的性质等知识点的理解。[详细]
举一反三
某烃含碳氢两元素的质量比为3∶1,该烃对H2的相对密度为8,试确定该烃的分子式.
 
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某酯A的化学式为C9H10O2,且A分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰,其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图:
 

试回答下列问题。
(1)A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3                
(2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式:                                 
(3)已知C是A的同分异构体,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,且有如下转化关系。
 
① 写出D     E的化学方程式                                           
② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件)。
提示:合成反应流程图表示方法示例如下:
 
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测定有机物相对分子质量常用的物理方法是   (    )
A.质谱法B.红外光谱法C.紫外光谱法D.核磁共振谱法

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下列各组物质,分别取等物质的量,在足量氧气中完全燃烧,消耗氧气量不同的是
A.乙炔和乙醛
B.乙烯和乙醇
C.乙酸和乙醇
D.乙酸和甲酸甲酯

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等质量的下列烃,分别完全燃烧时,消耗氧气的量最多的是
A.甲烷B.乙烯C.苯D.甲苯

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