题目
题型：不详难度：来源：
(1)FeS不溶于水,但能溶于稀盐酸中;
(2)CaCO3难溶于稀硫酸,却能溶于醋酸中;
(3)分别用等体积的蒸馏水和0.010 mol·L-1硫酸洗涤BaSO4沉淀,用水洗涤造成BaSO4的损失量大于用稀硫酸洗涤的损失量。
答案
Fe2+(aq)+S2-(aq),加入稀盐酸后,S2-+2H+
H2S↑,破坏了FeS的溶解平衡,使上述平衡向FeS溶解的方向移动,故FeS溶解。(2)CaCO3(s)
C(aq)+Ca2+(aq),在稀硫酸中生成的CaSO4微溶,附着在CaCO3的表面,很难破坏CaCO3的溶解平衡,故难溶于稀硫酸;而在醋酸中,C+2CH3COOH2CH3COO-+H2O+CO2↑,破坏了CaCO3的溶解平衡,故CaCO3能溶于醋酸。(3)BaSO4(s)
Ba2+(aq)+S(aq),用水洗涤使BaSO4的溶解平衡向BaSO4溶解的方向移动,造成BaSO4损失;而用硫酸洗涤,H2SO42H++S,S的存在抑制了BaSO4的溶解,故BaSO4损失量少。解析
核心考点
试题【试利用平衡移动原理解释下列事实:(1)FeS不溶于水,但能溶于稀盐酸中;(2)CaCO3难溶于稀硫酸,却能溶于醋酸中;(3)分别用等体积的蒸馏水和0.010 m】；主要考察你对难溶电解质的溶解平衡等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,= 。
[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
甲同学的解释是:
Mg(OH)2(s)
Mg2+(aq)+2OH-(aq)①N+H2O
NH3·H2O+H+②H++OH-
H2O③由于N水解显酸性,H+与OH-反应生成水,导致反应①平衡右移,沉淀溶解;
乙同学的解释是:
Mg(OH)2(s)
Mg2+(aq)+2OH-(aq)①N+OH-
NH3·H2O②由于NH4Cl电离出的N与Mg(OH)2电离出的OH-结合,生成了弱电解质NH3·H2O,导致反应①的平衡右移,Mg(OH)2沉淀溶解。
(1)丙同学不能肯定哪位同学的解释合理,于是选用下列的一种试剂,来证明甲、乙两位同学解释只有一种正确,他选用的试剂是 (填写编号)。
| A．NH4NO3 | B．CH3COONH4 |
| C．Na2CO3 | D．NH3·H2O |
(3)丙同学将所选试剂滴入Mg(OH)2悬浊液中,Mg(OH)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同学的解释更合理 (填“甲”或“乙”);写出NH4Cl饱和溶液使Mg(OH)2悬浊液溶解的离子方程式 。
（1）在酸浸过程中，稀H2SO4溶解A12O3的离子方程式是 。
（2）过滤1后的滤液中存在如下平衡：Cr2O72-（橙色）+ H2O
2CrO42-（黄色）+ 2H+，此时溶液应呈现的颜色是 。（3）用FeSO4·7H2O还原 Na2Cr2O7的离子方程式是 。
（4）已知：生成氢氧化物沉淀的pH
| 物质 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 |
| 开始沉淀 | 1．5 | 3．4 | 4．9 | 6．3 | 9．6 |
| 完全沉淀 | 2．8 | 4．7 | 5．5 | 8．3 | 12．4 |
根据表中数据，流程中的a为 。
（5）分离滤渣2中物质，发生反应的离子方程式是 。
（6）过滤3所得滤液又回流到过滤1所得滤液中，其目的是 。
Ca(OH)2(aq） Ca2+(aq)+2OH-(aq)，当向此悬浊液中加入少量生石灰时，下列说法正确的是( )| A．n(Ca2+)增大 | B．c(Ca2+)不变 | C．n(OH-)增大 | D．c(OH-)减小 |
| A．Mg(OH)2的溶度积大于MgCO3的溶度积，且在水中发生了沉淀转化 |
| B．Mg(OH)2比MgCO3更难溶，且在水中发生了沉淀转化 |
C．MgCO3电离出的CO 发生水解，使水中OH－浓度减小，对Mg(OH)2沉淀溶解平衡而言，Qc＜Ksp，生成Mg(OH)2沉淀 |
| D．MgCO3电离出的CO发生水解，促进水中OH－浓度增大，对Mg(OH)2沉淀溶解平衡而言，Qc＞Ksp，生成Mg(OH)2沉淀 |
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