题目
题型:不详难度:来源:
A.分子式为C10H16,是1,3-丁二烯的同系物 |
B.其分子内所有的碳原子均在同一平面上 |
C.不溶于水,能发生加聚反应生成高分子化合物 |
D.与过量的Br2的CCl4溶液反应的产物为: |
答案
解析
核心考点
试题【从柑桔中可提炼出苧烯()。下列关于苧烯的说法中,正确的是A.分子式为C10H16,是1,3-丁二烯的同系物B.其分子内所有的碳原子均在同一平面上C.不溶于水,能】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应,生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式
其可能的结构简式有 种
(2)A、B、C三种烯烃各7g分别能与0.2gH2完全加成,反应后得到相同产物D。产物D的结构简式为 ,任写A、B、C中一种的名称
(3)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
①已知:RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏苯甲酸()和石灰的混合物得的液体命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式
②由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式 。
苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式
③烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3—环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3—环己二烯 (填“稳定”或“不稳定”)。
④1866年凯库勒(下图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列 事实(填入编号)
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
(1)在研究的化合物分子中——所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰。如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有4种信号峰。又如CH3-CHBr=CHX存在着如下的两种不同空间结构: 因此CH3-CHBr=CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。在测定CH3CH=CHCl时,能得到氢原子给出的6种信号峰。由此可推断该有机物一定存在 种不同的结构,
其结构简式分别为: 。
(2)有机化合物A含碳77.8%,氢为7.40%,其余为氧,A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。
①通过计算确定该有机物的分子式
②红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基。在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,据此确定该有机物的结构有 种
写出其中一种与溴水反应的化学方程式
(1)若生成CO2和水的物质的量一定,则A和B的分子式分别是 (任写一组)
(2)若耗氧量一定,则A和B的分子式分别是 (任写一组)
A.分子式为C26H28O6N |
B.遇FeCl3溶液不能发生显色反应 |
C.1 mol该物质最多能与8 mol氢气发生加成反应 |
D.1 mol该物质最多能与4 mol NaOH的溶液完全反应 |
(1)写出A和B的结构简式;(2)求A和B的物质的量之比。
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