题目
题型:不详难度:来源:
烯类化合物 | 相对速率 |
(CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
CH3CH=CH2 | 2.03 |
CH2=CH2 | 1.00 |
CH2=CHBr | 0.04 |
A.(CH3)2C=C(CH3)2 B.CH3CH=CHCH2CH3 C.CH2="CH" CH3 D.CH2=CHBr
(2)0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃,生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应,生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 ;
(3)某芳香烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有 个;
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子,该高分子结构中的链节为 ;
③一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出形成该化合物的有机反应方程式 ;
④已知。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式 。
答案
(3)①8(1分);
② (1分) ;
③ + 4H2 → (2分)
④(2分)
解析
(2)1 mol烃可与2mol HCl发生加成反应得到氯代烃,它最多能与6mol Cl2发生取代反应,生成CxCl8,则只能为C3H8;则原烃为C3H4,即为炔烃CH≡C-CH3
(3)烃分子中的C原子数为:104×92.3%/12=8,H原子数为:104×7.7%/1=8
芳香烃的分子式为:C8H8;结构式为:
核心考点
试题【(9分)(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。烯类化合物相对速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)芳樟醇的一种工业合成路线如下:
①上图中K的名称是: ;
②已知c是加成反应,反应c中另一反应物X的结构式为: 。
③L的同分异构体很多,其中只含一个甲基的链状同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
(2)芳樟醇的另一种常见合成路线如下:β-菠烯在600-700℃时可以开环生成月桂烯,月桂烯与HCl加成后再与CH3COONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯,最后经水解得到芳樟醇。
①A的结构简式为: ;
②写出B生成芳樟醇的化学反应方程式;
(2)用最简单的方法鉴别苯、乙醇、溴苯,选用的试剂是: (填名称)
(3)下列五种化合物中,能够发生酯化、加成和氧化三种反应的是 。
① CH2=CHCOOH ② CH2=CHCOOCH3 ③ CH2=CHCH2OH
④ CH3CH2CH2OH ⑤ HOCH2CH2CH2-
(4)某有机物的结构如图所示,关于该有机物的叙述不正确的是(填序号):
①可以燃烧;
②能使酸性KMnO4溶液褪色;
③能跟NaOH溶液反应;
④能发生酯化反应;
⑤1mol该有机物最多能与1mol氢气加成;
⑥它属于芳香族化合物⑦能与溴的四氯化碳溶液在铁粉作催化剂的条件下发生取代反应
A.用酒精可以除去水壶中的水垢 |
B.市场上的加酶洗衣粉去除蛋白质油渍效果很好,可以用来洗涤毛织品、棉织品及化纤织品 |
C.三聚氰胺(结构如下图)的摩尔质量为l26g |
D.真假毛线可以通过灼烧的方法进行鉴别 |
A.C2H4 | B.C3H8 | C.C5H12 | D.C2H5Br |
A.HCOOCH3和乙酸 | B.麦芽糖和纤维素 |
C.HCOOH和乙醇 | D.蔗糖和果糖 |
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