题目
题型:不详难度:来源:
已知:
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式: 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式 。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式: (任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式: 。
(5)结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
答案
(2)C20H14O4 (2分)
(3)或 (2分)
(4) (2分)
(5)(每步1分共5分)
解析
试题分析:本题为一道给出信息的有机推断题。要求读懂信息和找到推断的突破口,很明显突破口在于A,由A的分子式及给出相关性质即可推出A为苯酚,之后顺藤摸瓜根据给出的反应条件和信息一直往后推。得出B为,C为,D为,F为。
(3)E的分子式为C7H14O,不饱和度为1,根据E的同分异构体只有两种氢,不饱和度为1,结构可能是一个双键或者一个环,不管是哪种结构都应该是一个高度对称的结构,所以写的时候要往对称的方向想。如果是一个双键,则只能是碳氧双键,则该同分异构体结构为;如果是一个环,难度较大,不易想得到,要求结构对称,所以该环必须要含氧原子,结构为。只需写出一种即可。
(4)F和D互为同分异构体,所以E→F应为醇的消去反应得到碳碳双键。
(5)该问较难,要充分挖掘题干中的信息,并且利用这些信息来合成目标物质。合成思路的关键是找到合成的主要框架和主要合成点。由苯酚到,那么应该有一个步骤将碳链延长了,根据题干中的信息,两条信息都能把碳链延长,再根据合成要求,只能利用苯酚和甲醛两种有机物,其他无机试剂任选。所以延长碳链的方法应该是利用题给的第一条信息,即,这样就找到合成的主要合成点和主要框架了,之后就是利用醇与卤代烃,醇与醛之间的相互转化,问题便迎刃而解了。合成路线为:
,由于没有规定合成的步骤,那么由到也可以分两步,先消去反应再与HBr加成也可。
核心考点
试题【化合物A(C6H6O)是一种重要的有机化工原料,A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知:(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)(1)写出A 的结构简式】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)检验A中卤元素的实验方法是 。
(2)B的结构简式为 ;①的化学反应类型是 。
(3)G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是 ,反应得到的产物可能有(填写结构简式) 。
(4)F是一种二元酸,它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物,该高分子的结构简式为 。
写出反应④的化学反应方程式 。
已知(注:R、R´为烃基)
试回答:
(1)在A的同分异构体中
a.写出一种具有酸性的结构简式____________________,
b.能发生水解反应的有____________种。
(2) C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应
(3) D的结构简式是_____________。
(4)写出E生成高聚物的化学方程式:______________。
(5)两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M,写出M的结构简式:________________________。
已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的结构简式是 ,反应⑤的类型是 。
(2)反应②③两步能否互换 (填“能”或“不能”),理由是 。
(3)反应④的化学方程式是 。
(4)检验B是否完全转化为C的方法是 (选填编号)。
a.定量分析:测熔点 b.定性分析:酸性高锰酸钾溶液
c.定量分析:银氨溶液 d.定性分析:新制氢氧化铜
A.5种 | B.6种 | C.7种 | D.8 种 |
(1)写出PX的结构简式 。
(2)PX可能发生的反应有 、 (填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。
①B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子,C分子中有一个碳原子分别连接一个乙基和一个正丁基,DEHP的结构简式是 ;
②D分子中的官能团是 (填名称);
(4)写出E与HBr在一定条件下发生反应的化学方程式(主要产物为分子中含烃基较多的物质): ;
(5)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
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