某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是A．该醇分 - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

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某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是

A．该醇分子中一定具有甲基	B．该醇分子中一定没有甲基
C．该醇分子中至少含有三个碳原子	D．该醇分子中具有两个醇羟基

答案

解析

试题分析：乙酸的分子式为C₂H₄O₂，相对分子质量为60．因为酯化反应就是酸脱羟基醇脱氢。其余部分结合在一起。若醇为一元醇，则有关系60+b=a+18,所以a="b+42," 与题干不符合。舍去。若醇为二元醇，则有关系2×60+b=a+2×18．所以a=b+84。无法确定醇分子在是否含有甲基及甲基个数的多少和含有的C原子数目的多少。因此有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是该醇分子中具有两个醇羟基。选项为D。

核心考点

试题【某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是A．该醇分】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]

举一反三

下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（　　）。
①乙烷　②甲苯　③氟苯　④四氯乙烯

A．①④

B．②③

C．③④

D．①②

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下列有机物的一氯代物只有2种的是（　　）。

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过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
C₄H₇Br

CH₃CHCHOHCH₂
　Ⅲ　　　　　　　　　　Ⅳ

（1）化合物Ⅰ的分子式为________。
（2）化合物Ⅱ与Br₂加成的产物的结构简式为________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为____________________________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与

反应合成Ⅱ，其反应类型为________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________（写出其中一种）。

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化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为________。
（2）C转化为D的反应类型是________。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：____________________。
（4）1 mol E最多可与________mol H₂加成。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____________。
A．能发生银镜反应
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯

是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。
合成路线流程图示例如下：

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下列叙述正确的是（　　）

A．氯乙烯的结构简式为CH₂CHCl

B．蛋白质的水解产物为氨基酸，淀粉的水解产物为葡萄糖，均属于纯净物

C．乙烯与水在一定条件下发生加成反应，其产物是纯净物

D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个碳碳单键

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