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题目
题型:不详难度:来源:
有机物K是制备液晶材料的重要中间体,其合成途径如下:

已知:一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱有2种峰,则A的结构简式为            
(2)写出K中存在的官能团的名称              
(3)反应Ⅳ在(1)条件下的离子方程式为                
(4)反应Ⅰ→Ⅴ中属于氧化反应的有                     
(5)根据反应Ⅱ的信息完成以下反应方程式:

(6)反应Ⅲ需试剂与条件是:                            
(7)已知X为E的同分异构体,X与硬酯酸甘油脂具有相同的官能团,还能发生银镜反应。写出所有满足条件的X的结构简式:                     
答案
(1); (2)酯基、醛基;
(3)(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + OH (CH3)2CHCOO + Cu2O  + 3H2O;
(4)Ⅲ、Ⅳ;(5);(6)O2、 催化剂(Cu或Ag)及加热;
(7)HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2.
解析

试题分析:(1)由于A与浓硫酸共热发生反应得到B:,而且A的核磁共振氢谱有2种峰,则A的结构简式为;(2)由K的结构简式可知:在K中存在的官能团的名称是酯基、醛基;(3)B与B2H6、H2O2在碱性条件下发生反应得到C:;C在一定条件下发生氧化反应得到D:(CH3)2CH—CHO;D与Cu(OH)2悬浊液共热煮沸,然后酸化得到E:(CH3)2CHCOOH;反应Ⅳ在(1)条件下的离子方程式为(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + OH (CH3)2CHCOO+Cu2O+3H2O;(4)与Cl2在光照条件下发生取代反应得到G :G与NaOH的水溶液发生取代反应,再发生脱水反应然后酸化,得到H;H与(CH3)2CHCOOH发生酯化反应得到酯K:。在上述反应中,I是消去反应;Ⅱ是加成反应;Ⅲ是氧化反应;Ⅳ是氧化反应;Ⅴ是取代反应。故属于氧化反应的是Ⅲ、Ⅳ;(5)该反应的方程式是;(6)在催化剂存在下被O2氧化得到(CH3)2CH—CHO,故反应Ⅲ需试剂与条件是催化剂、O2;(7)符合条件的E的同分异构体X的结构简式为HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2
核心考点
试题【有机物K是制备液晶材料的重要中间体,其合成途径如下:已知:一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:(1)A的核磁共振氢谱有2种峰,则A的】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
雌二醇和炔雌醇是两种雌激素用药,它们的结构简式如下,关于它们的说法不正确的是
A.核磁共振氢谱峰数相同
B.均能发生加成反应、取代反应、消去反应
C.两种分子中所有碳原子不可能在同一个平面内
D.可用FeCl3溶液鉴别

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(14分)药物菲那西汀的一种合成路线如下:

(1)菲那西汀的分子式          
(2)反应①②④⑤中在苯环上发生取代反应的是            
(3)反应②中生成的无机物是水和          (填化学式)
(4)写出反应⑤的化学方程式________________________________________________          
(5)菲那西汀在硫酸催化下水解的化学方程式是_____________。
(6)菲那西汀的同分异构体中,符合下列条件的共有    种。
①含苯环且只有对位两个取代基 ②苯环上含有氨基 ③能水解,水解产物能发生银镜反应。
(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含有α-氨基酸结构,写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式                
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(16分)单体液晶(有机物III)应用偶联反应合成:
反应①

反应②

有机物I可由以下合成:有机物IV有机物I
试回答以下问题:
⑴有机物I的分子式是                     
⑵以苯为原料生成有机物II的化学方程式(注明反应条件)是                     
⑶有机物IV的结构简式是                            
由有机物IV合成有机物I的第一步反应(ⅰ)的反应类型是                  
⑷由有机物III制备  的反应条件是                            
⑸写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式:               (任写一个)
①含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。   ②能发生银镜反应
与CH3I能发生类似①的反应,该反应方程式是
                                                                                            
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(16分)化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线(部分)如下图:

已知,,请填写下列空格:
(1)反应①、②的反应类型                         ;E的分子式           
(2)A的结构简式               ,分子中官能团的名称                       
(3)向C溶液中加入少量浓溴水,发生反应的化学方程式                          
D与足量NaOH溶液共热时,发生反应的化学方程式                          
(4)可选用下列试剂中的           (填编号)来鉴别D和B的水溶液。
A.FeCl3溶液B.FeSO4溶液C.NaHCO3溶液D.NaOH溶液
(5)写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式             
①是一种芳香族化合物,   ②属α-氨基酸, ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
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(16分)Heck反应是偶联反应的一种,例如:
反应①:
化合物Ⅰ可以由以下途径合成:       
      
(1)化合物Ⅱ的分子式为            ,1mol该物质最多可与       molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程
                                                                  (注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为        
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为                 
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为                     
(6)一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为                        
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