题目
题型:不详难度:来源:
A.1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应 |
B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应 |
C.该有机物遇FeCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3mol Br2 |
答案
解析
试题分析:A、根据题给结构简式知,1mol该有机物含有2mol酚羟基、1mol羧基和1mol酯基,最多可以和4mol NaOH反应,错误;B、该有机物不能发生消去等反应,错误;C、该有机物含有酚羟基,遇FeCl3溶液变色,错误;D、1mol该有机物含有1mol碳碳双键和2mol与酚羟基相邻的氢原子,与浓溴水反应,最多消耗3mol Br2,正确。
核心考点
试题【某小分子抗癌药物的分子结构如题图所示,下列说法正确的是A.1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C.该】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:
;
请回答以下问题:
(1)物质C的结构简式为
(2)对于葛根大豆苷元,下列说法正确的是
A.1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应 | B.不发生硝化反应 |
C.可发生水解反应 | D.与溴水可发生加成或取代反应 |
(4)物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为
(5)写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式 (写一种)
i.不能与Fe3+发生显色反应 ii. 可以发生银镜反应
iii.苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)有以下合成线路:
请结合所学知识和题给信息,分析上述合成线路的合理性上存在的问题
|
胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:
试回答以下问题:
(1)有机物I的分子式是 、有机物B的含氧官能团名称为________________
(2)由有机物III制备 的反应条件是 。
(3)B→C的反应类型是__________,C→D的另一生成物的分子式为________________
(4)已知A→B的反应是偶联反应,写出该反应的化学方程式为_______________________
(5)下列说法正确的是______________
A.1 mol有机物Ⅲ最多可与5 mol H2加成
B.有机物Ⅱ可由苯与溴水在Fe作催化剂的条件写合成
C.有机物B可发生取代、氧化、消去、酯化、加聚等反应
D.1 mol有机物A完全燃烧可消耗10 molO2
(6)写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式: (任写一个)
①含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。
②能发生银镜反应
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
____________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式 _________________________________。
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为 ______________________________
(5)一定条件下,1分子 与1分子 也可以发生类似反
应①的反应,有机化合物结构简式为______________________
A.该分子在1H核磁共振谱中有12个峰 |
B.久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质 |
C.1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应 |
D.一定条件下,1mol普罗加比最多能与2mol H2发生加成反应 |
(1)A→B的反应类型是 ,D的结构简式 。
(2)化合物fingolimod中含氧官能团的名称: 。
(3)写出B→C的化学反应式: 。
(4)合成过程中,(CH3CH2)3SiH和LiAlH4的作用都是做 剂。
(5)B水解产物有多种同分异构体,写出符合下列条件的B水解产物的一种同分异构体的结构简式 。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②分子中有4中化学环境不同的氢原子
③苯环上一溴代物有2种
(6)已知2RCOOH+SOCl2→2RCOCl+H2O+SO2↑。现以甲苯、苯甲酸和等主要原料,合成医药中间体:(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
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