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题目
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(14分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:

已知:
 ; 
请回答以下问题:
(1)物质C的结构简式为         
(2)对于葛根大豆苷元,下列说法正确的是         
A.1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.与溴水可发生加成或取代反应
(3)步骤①变化所需加的试剂是            ,步骤③的反应类型为    
(4)物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为            
(5)写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式          (写一种)
i.不能与Fe3+发生显色反应   ii. 可以发生银镜反应
iii.苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)有以下合成线路:

请结合所学知识和题给信息,分析上述合成线路的合理性上存在的问题        
答案
(1)(2分)                (2)AD (2分)
(3)浓硫酸和浓硝酸 (2分)      还原(2分)
(4)(2分)
(5)   (2分)
(6)第③步中苯酚容易被氧化 (2分)
解析

试题分析:根据题给工艺流程图和相关信息知,与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热,发生硝化反应生成发生信息①所示反应生成对硝基苯乙酸,对硝基苯乙酸发生还原反应生成对氨基苯乙酸,对氨基苯乙酸与亚硝酸钠、硫酸反应生成物质C,C为,发生后续反应得产品。(1)物质C的结构简式为;(2)A.1 mol葛根大豆苷元中含有2mol酚羟基,最多可以和2 molNaOH反应,正确;B、结构中含有苯环,能发生硝化反应,错误;C、该物质不能发生水解反应,错误;D、结构中含有碳碳双键和酚羟基,与溴水可发生加成或取代反应,正确;选AD;(3)由题给流程知,步骤①变化为苯环的硝化反应,所需加的试剂是浓硫酸和浓硝酸,步骤③为硝基被还原为氨基,反应类型为还原反应;(4)物质B为对氨基苯乙酸,发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为;(5)同时符合下列条件i.不能与Fe3+发生显色反应,不含酚羟基;ii. 可以发生银镜反应,含有醛基,iii.苯环上有两种不同化学环境的氢原子,物质C同分异构体的结构简式;(6)酚羟基易被氧化,第③步的试剂是具有强氧化性的浓硫酸和浓硝酸,第③步中苯酚容易被氧化。
核心考点
试题【(14分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:已知: ; 请回答以下问题:(1】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(本题16分)

 

 
单体液晶(有机物III)应用偶联反应合成:
胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

试回答以下问题:
(1)有机物I的分子式是             、有机物B的含氧官能团名称为________________
(2)由有机物III制备  的反应条件是                      
(3)B→C的反应类型是__________,C→D的另一生成物的分子式为________________
(4)已知A→B的反应是偶联反应,写出该反应的化学方程式为_______________________
(5)下列说法正确的是______________
A.1 mol有机物Ⅲ最多可与5 mol H2加成
B.有机物Ⅱ可由苯与溴水在Fe作催化剂的条件写合成
C.有机物B可发生取代、氧化、消去、酯化、加聚等反应
D.1 mol有机物A完全燃烧可消耗10 molO2
(6)写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式:            (任写一个)
①含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。  
②能发生银镜反应
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(本题16分)已知反应①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
                                        ____________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为             。­­化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式                            _________________________________
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为                    ______________________________
(5)一定条件下,1分子  与1分子  也可以发生类似反
应①的反应,有机化合物结构简式为______________________
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普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果,其结构如下图所示,有关普罗加比的说法正确的是
A.该分子在1H核磁共振谱中有12个峰
B.久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质
C.1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应
D.一定条件下,1mol普罗加比最多能与2mol H2发生加成反应

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(15分)化合物fingolimod的盐酸盐是一种口服免疫抑制剂,可用于治疗多发性硬化症。其合成的路线流程如下:

(1)A→B的反应类型是       ,D的结构简式               
(2)化合物fingolimod中含氧官能团的名称:       
(3)写出B→C的化学反应式:                                               
(4)合成过程中,(CH3CH2)3SiH和LiAlH4的作用都是做       剂。
(5)B水解产物有多种同分异构体,写出符合下列条件的B水解产物的一种同分异构体的结构简式           
①遇FeCl3溶液发生显色反应          ②分子中有4中化学环境不同的氢原子 
③苯环上一溴代物有2种
(6)已知2RCOOH+SOCl2→2RCOCl+H2O+SO2↑。现以甲苯、苯甲酸和等主要原料,合成医药中间体:(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
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胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

下列说法正确的是
A.若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的,则该反应的反应类型属于加成反应
B.有机物D分子中所有碳原子一定共面
C.有机物C 的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在
D.有机物B 既能跟Na反应放出H2,又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体
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