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题目
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为了测定某有机物A的结构,做如下实验.

①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7gH2O.
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图.
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图所示谱图2,图中三个峰的面积之比是1:2:3.
试回答下列问题.
(1)有机物A的相对分子质量是______.
(2)计算有机物A的实验式______.(请写出计算过程)
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式?______(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是______(若不能,则此空不填).
(4)写出有机物A的结构简式:______.
(5)若某有机物的分子式为C4H10O,请写出属于醇类的所有同分异构体______.
答案
(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46;
(2)2.3 g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1 mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1 mol×12 g•mol-1=1.2 g,氢原子的物质的量为:n(H)=
2.7g
18g/mol
×2=0.3 mol,氢原子的质量为m(H)=0.3 mol×1 g•mol-1=0.3 g,该有机物中m(O)=2.3 g-1.2 g-0.3 g=0.8 g,氧元素的物质的量为n(O)=
0.8g
16g/mol
=0.05 mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1 mol:0.3 mol:0.05 mol=2:6:1,所以A的实验式是C2H6O,
故答案为:C2H6O;
(3)该有机物的最简式为C2H6O,H原子已经饱和C原子的四价结构,最简式即为分子式,故答案为:能;C2H6O;
(4)由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有3中化学环境不同的H原子,三种H原子数目之比为1:2:3,有机物A的分子式为C2H6O,故该有机物结构式为CH3CH2OH,
故答案为:CH3CH2OH;
(5)丁基-C4H9可能的结构有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH32、-C(CH33,所以该有机物的可能结构有4种:HOCH2CH2CH2CH3、HOCH(CH3)CH2CH3、HOCH2CH(CH32、HOC(CH33
故答案为:HOCH2CH2CH2CH3、HOCH(CH3)CH2CH3、HOCH2CH(CH32、HOC(CH33
核心考点
试题【为了测定某有机物A的结构,做如下实验.①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7gH2O.②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图.】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
0.5体积某气态烃只能与0.5体积氯气发生加成反应,生成氯代烷.0.5mol此氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为(  )
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A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2
C.CH3CH3D.CH3CH2CH=CH2
1体积某气态烃只能与1体积氯化氢气体发生加成反应,生成氯代烷.1mol此氯代烷可与7mol氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为(   )
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A.CH2=CH2B.CH3CH3
C.CH3CH=CH2D.CH3CH2CH=CH2
燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法.完全燃烧0.1mol某烃后,测得生成的二氧化碳为8.96L(标准状况),生成的水为9.0g.请通过计算:
(1)推导该烃的分子式.
(2)写出它可能存在的全部结构简式.
某有机物A的相对分子质量为62.为进一步测定A的化学式,现取6.2gA完全燃烧,得到二氧化碳和水蒸气.将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰,两者分别增重5.4g和8.8g(假设每步反应完全).
(1)该有机物的实验式是______:分子式是______.
(2)红外光谱显示有“C-C”键和“O一H”键的振动吸收,若核磁兆振氢谱有2个吸收峰,峰面积之比为1:2,推断该有机物的结构简式是______.
(3)该有机物与金属钠反应的化学方程式是______.
已知有机物A的相对分子质量不超过200.取1.48gA完全燃烧后,将燃烧产物通过碱石灰,碱石灰的质量增加2.12g;若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量增加0.36g;取1.48gA与足量钠反应,生成的气体在标准状况下的体积为0.336L.
(1)1.48gA完全燃烧生成的CO2的物质的量为______mol
(2)A的分子式______
(3)A能使紫色石蕊试液变红,且A经过催化氧化后分子中只有一种氢原子,则A的结构简式为______
(4)将agA完全燃烧后的产物全部通入足量的Na2O2固体充分吸收,则固体质量增加______g.