题目

题型：不详难度：来源：

遗传性聋哑是一种隐性遗传病。李某和妻子均表现正常，但经过调查发现：

与李某关系	父亲	母亲	妹妹	岳父	岳母
性状	遗传性聋哑	正常	遗传性聋哑	正常	遗传性聋哑

[来如果用a表示遗传性聋哑的致病基因，请分析：
（1）李某的妻子有没有携带遗传性聋哑的致病基因？            （有、没有、不一定）
（2）李某的基因是            ，李某妹妹的基因型是                。
（3）李某的弟弟出生后即被人领养，你认为他患有遗传性聋哑的几率为             。
（4）李某的妻子已经***，你认为他们的子女表现正常的几率为              。

答案

（1）有   （2）Aa   aa   （3）50%   （4） 75%

解析

本题考查的是基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状；遗传性聋哑是一种隐性遗传病，因此只有在含有一对遗传性聋哑的致病基因的情况下才会表现出该病，即李某的父亲、妹妹、岳母的基因组成都是aa。
（1）子代控制某一性状的一对基因由父母双方各提供一个，从表中数据可知，李某妻子的母亲患有遗传性聋哑（基因组成是aa），因此李某的妻子虽表现正常，但她携带遗传性聋哑的致病基因。
（2）从表中数据可知，李某的父亲患有遗传性聋哑，母亲正常，因此李某的基因组成是Aa，李某的妹妹是遗传性聋哑患者，其基因组成是aa。
（3）李某的父亲是遗传性聋哑患者，其基因组成是aa，李某的母亲表现正常，其基因组成有两种情况，即AA和Aa，由于李某的妹妹也是遗传性聋哑患者，说明李某的母亲的基因组成只能是Aa；基因组成是aa的父亲和基因组成是Aa的母亲结婚，所生子女患遗传性聋哑的几率50%。
（4）由以上可知：李某及其妻子的基因组成都是Aa，因此他们所生子女表现为正常的几率是75%。