题目
题型:不详难度:来源:
A.XBYXBXB | B.XBYXBXb |
C.XbYXbXb | D.XbY XBXb |
答案
解析
试题分析:从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb(色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状。色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上,若一个正常男子(XBY)与一表现型正常女子(XBXb)结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子;女性则只产生含Xb染色体的卵细胞和XB染色体的卵细胞,受精时,如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合,后代正常;如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合,后代就患有色盲;故一个正常男子(XBY)与一表现型正常女子(XBXb)结婚,通过遗传图解可知母亲的基因是XBXb,,患病子女的基因型是XbY,故选项D符合题意。
核心考点
试题【色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱,其中分别表示患病男女,分别表示正常男女。则孩子】;主要考察你对人的性别遗传等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.葡萄糖 | B.蛋白质 | C.水 | D.DNA |
(1)猫的毛色在遗传学上叫做 。
(2)若猫的体细胞中染色体数是N条,那么猫妈妈为这只小花猫提供了 条染色体。
(3)若这5只小猫父亲的毛色也是白色,根据你所学的生物学知识则可判断 是显性性状,如果用字母B表示显性基因,那么这只小花猫的基因组成是 。
A.100% | B.50% | C.25% | D.12.5% |
A.基因位于DNA上,一个DNA分子上有一个基因 |
B.利用基因的多样性可以培育很多农作物新品种 |
C.每一种生物都是一个基因库,它们的基因都是相同的 |
D.如果由于外部因素导致基因改变,这一改变的基因就会遗传给后代 |
| 应用实例 | 生物技术 |
A. | 培养无病毒植株 | 组织培养 |
B. | 制作酸奶 | 发酵技术 |
C. | 培育能产生人生长激素的大肠杆菌 | 基因工程 |
D. | “试管婴儿”的诞生 | 克隆技术 |
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