题目
如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是( )
A. X染色体上显性遗传
B. 常染色体上显性遗传
C. X染色体上隐性遗传
D. 常染色体上隐性遗传
A. X染色体上显性遗传
B. 常染色体上显性遗传
C. X染色体上隐性遗传
D. 常染色体上隐性遗传
提问时间:2022-05-07
答案
ABCD、根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者,生了个女儿Ⅲ3健康,根据有中生无为显,如果是伴X染色体显性遗传,则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病,故该病为常染色体显性遗传,B正确;ACD错误.
故选:B.
故选:B.
本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法:.
1、遗传方式判定顺序:先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传.
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传.
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传.
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传.
3、如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断:
(1)若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病.
(2)若患者无性别差异,男女患病率相当,则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病.
(3)若患者有明显的性别差异,男女患者几率相关很大,则该病极有可能是伴性遗传.
1、遗传方式判定顺序:先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传.
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传.
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传.
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传.
3、如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断:
(1)若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病.
(2)若患者无性别差异,男女患病率相当,则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病.
(3)若患者有明显的性别差异,男女患者几率相关很大,则该病极有可能是伴性遗传.
人类遗传病的类型及危害.
本题主要考查了学生的记忆和理解能力.要注意,一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病,遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常.另外还要注意:遗传病不一定是先天性疾病,可能要到了一定的年龄阶段才会发病;先天性疾病不一定是遗传病,如孕妇***期间因病毒感染,导致胎儿心脏畸形;分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫,都不属于遗传病.
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已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
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