题目
PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么
前几次做的结果都挺好的,条带很清楚,亮度也可以,就是不太齐,但是最近几次几乎没有目的带,都是弥散的,从头到尾,我用的东西都是一样的,条件也没变,但是就是跑不出来,这是为什么?mark跑得很好,应该不是电泳的问题,
前几次做的结果都挺好的,条带很清楚,亮度也可以,就是不太齐,但是最近几次几乎没有目的带,都是弥散的,从头到尾,我用的东西都是一样的,条件也没变,但是就是跑不出来,这是为什么?mark跑得很好,应该不是电泳的问题,
提问时间:2021-04-16
答案
首先怀疑,特异性不好,解决办法:
1,可能是模板量过高,降低模板浓度10-1000倍;
2,适当提高退火温度1-3度,或者先用高于你以往退火温度的1-3度先p上5个循环,再用先前温度p剩余的循环(也就是在程序中多设置2步);
3,稍降Mg离子浓度,如果以前加1.5ul的,试试1-1.2ul;
如果以上方案还不能解决,就要检查你的模板、引物和taq,重新提模板、重新稀释引物,以及用新的pcr试剂.
欢迎继续讨论,纯属手打,祝实验顺利!
1,可能是模板量过高,降低模板浓度10-1000倍;
2,适当提高退火温度1-3度,或者先用高于你以往退火温度的1-3度先p上5个循环,再用先前温度p剩余的循环(也就是在程序中多设置2步);
3,稍降Mg离子浓度,如果以前加1.5ul的,试试1-1.2ul;
如果以上方案还不能解决,就要检查你的模板、引物和taq,重新提模板、重新稀释引物,以及用新的pcr试剂.
欢迎继续讨论,纯属手打,祝实验顺利!
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
英语翻译
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