题目

帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变
B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.
检验提示：a 地贫(HbH)病
孕有3个多月,男方正常.对小孩有什么影响,要怎么医.(微量无素测定铁6.4)

提问时间：2021-03-27

答案

男方是否进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查?　如果是且结果正常,　则孩子50％可能为轻度地贫,　50％可能携带WS变种几乎是正常人.　其实WS变种一般不认为是病态的,　所以女方甚至可以认为是轻度地贫患者.　因为是遗传疾病,　无法医治（孩子也无需医治）.