题目
基因组DNA提取及电泳
我提取酵母基因组时用的是自己配的裂解液以及其他,提出来后用紫外分光光度计检测OD260/280是1.90左右,浓度有200ng/ul左右,可是我电泳时的条带还没有ladder的亮,是何缘故?加的量也比LADDER多很多,事后我怀疑是降解了,又做了紫外分光光度计的检测,比值仍是1.90左右,浓度也几乎没变.
我提取酵母基因组时用的是自己配的裂解液以及其他,提出来后用紫外分光光度计检测OD260/280是1.90左右,浓度有200ng/ul左右,可是我电泳时的条带还没有ladder的亮,是何缘故?加的量也比LADDER多很多,事后我怀疑是降解了,又做了紫外分光光度计的检测,比值仍是1.90左右,浓度也几乎没变.
提问时间：2020-10-13
答案
降解了,DNA降解成单核苷酸也有吸光度
看质量还的电泳
看质量还的电泳
举一反三
已知函数f（x）=x，g（x）=alnx，a∈R．若曲线y=f（x）与曲线y=g（x）相交，且在交点处有相同的切线，求a的值和该切线方程．
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
英语翻译
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