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题目
用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好
我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?
如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供理论数据,该怎么利用?改用PAGE的话还找得到目标蛋白吗? 而且对于分离量大的话电泳应该有局限。凝胶层析应该在数量和质量上都能达到要求,那么能通过分子量来确定使用的凝胶孔径吗? 密度梯度离心的话精度不够吧?

提问时间:2020-07-24

答案
1,选适合的凝胶
2,电压调低
3,最好尝试下无SDS的丙烯酰胺电泳,看下电荷的携带量上有无差异,大的话可以以此来分离
4,可以根据离心对照表来离心
5,分子量差异大,数量多的话可以选过膜或过凝胶层析柱
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
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