题目
高效液相色谱测定时标准品不出峰是怎么回事
HPLC测定槲皮素和山奈酚时,按照文献将色谱条件设定为检测波长360nm,柱温30度,流速1ml/min,流动相是甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55).标准品用液相色谱甲醇超声溶解定容,微孔滤膜过滤后注入液相色谱仪,但是就是看不见峰.文献上槲皮素在该条件下是10.3mim出峰,山奈酚在系统条件下13.67min出峰.我把测定时间设定为30min,但在30min中内没有任何峰出现,进了几针,都是这样,请教大侠帮我分析一下,这是怎么回事?
HPLC测定槲皮素和山奈酚时,按照文献将色谱条件设定为检测波长360nm,柱温30度,流速1ml/min,流动相是甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55).标准品用液相色谱甲醇超声溶解定容,微孔滤膜过滤后注入液相色谱仪,但是就是看不见峰.文献上槲皮素在该条件下是10.3mim出峰,山奈酚在系统条件下13.67min出峰.我把测定时间设定为30min,但在30min中内没有任何峰出现,进了几针,都是这样,请教大侠帮我分析一下,这是怎么回事?
提问时间:2020-06-13
答案
不同的色谱柱,保留差异会很大,这点你一定要记住.
建议是:将甲醇的比例增大,比如70:30,再根据主峰的保留时间调整比例,直到分离结果满意.
建议是:将甲醇的比例增大,比如70:30,再根据主峰的保留时间调整比例,直到分离结果满意.
举一反三
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奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
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