题目
如何解释正异新戊烷的沸点降低,熔点升高?
如果按范德华力的大小,有偶极距的异戊烷应该最大才对.
为什么熔点和沸点变化不一致?
如果按范德华力的大小,有偶极距的异戊烷应该最大才对.
为什么熔点和沸点变化不一致?
提问时间:2020-06-01
答案
好问题.试一试.
当液体中的分子的动能大到一定程度,分子摆脱液体的倾向--蒸汽压--等于外界气压时,液体沸腾.
对正异新戊烷异构体来说,它们的质量相同.所以在液体状态下它们的动能差异就仅取决于它们结构上的差异.新戊烷分子是四面体结构,对称性最高.在给定的温度下,新戊烷分子的运动是各向同性的.正戊烷则是链状结构,分子在液体里的运动各向异性,即分子沿准轴向方向的运动较容易,而在垂直的方向上运动(转动)较困难.随着温度的升高,分子的动能增大,分子间的作用力减弱,分子间的平均瞬间间隙也会增大.
可以想象,在某一温度下,对称性高的新戊烷分子(自由度比较高)开始摆脱了周围分子对它运动的约束,呈现气态.而链状的正戊烷分子(自由度较低)仍受到周围分子对其转动的约束(要求更大的分子间的平均瞬间间隙).这也许就是为什么新戊烷的沸点低于正戊烷.
异戊烷的结构持中,故沸点夹在正,新戊烷之间.
同理也可解释不同熔点.
当液体中的分子的动能大到一定程度,分子摆脱液体的倾向--蒸汽压--等于外界气压时,液体沸腾.
对正异新戊烷异构体来说,它们的质量相同.所以在液体状态下它们的动能差异就仅取决于它们结构上的差异.新戊烷分子是四面体结构,对称性最高.在给定的温度下,新戊烷分子的运动是各向同性的.正戊烷则是链状结构,分子在液体里的运动各向异性,即分子沿准轴向方向的运动较容易,而在垂直的方向上运动(转动)较困难.随着温度的升高,分子的动能增大,分子间的作用力减弱,分子间的平均瞬间间隙也会增大.
可以想象,在某一温度下,对称性高的新戊烷分子(自由度比较高)开始摆脱了周围分子对它运动的约束,呈现气态.而链状的正戊烷分子(自由度较低)仍受到周围分子对其转动的约束(要求更大的分子间的平均瞬间间隙).这也许就是为什么新戊烷的沸点低于正戊烷.
异戊烷的结构持中,故沸点夹在正,新戊烷之间.
同理也可解释不同熔点.
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
英语翻译
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