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题目
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下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于
[     ]
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.细胞质(母系)遗传
答案
D
核心考点
试题【下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于 [     ]A.常染色体隐性】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因 [      ]
A.父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B.父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
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下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________________。子代患病,则亲代之一必_________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
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下列属于单基因遗传的是[     ]
A.软骨发育不全
B.无脑儿
C.精神分裂症
D.人体细胞核型为45+X
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下列人类常见疾病中,能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是

[     ]

A.唐氏综合征
B.糖尿病
C.白化病
D.艾滋病

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某成年男子是一种隐性致病基因的携带者,他的下列哪种细胞可能不含该致病基因?

[     ]

A.神经元
B.精原细胞
C.口腔上皮细胞
D.精细胞

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