题目
题型:0103 期末题难度:来源:
①.确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
②.设计记录表格及调查要点(如上)。
③.分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。
④.汇总结果,统计分析。
(2)回答问题:
①.请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②.若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是_________遗传病。
③.若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。
④.若男女患病比例不等,且女多于男,可能是_______遗传病。
⑤.若只有男性患病,可能是_______遗传病。
答案
②.常染色体隐性
④.伴X染色体显性
⑤.伴Y染色体
核心考点
试题【已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
推测:CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
(2)图中Ⅰ1的基因型是_______,Ⅱ4的基因型是__________,由此推知Ⅰ2的基因型是_________。
(3)图中Ⅱ5是血友病基因携带者的几率是__________。
(2)8和10婚配,经遗传咨询,其生出健康孩子的概率为________。
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