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题目
题型:0103 期末题难度:来源:
已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。
(1)调查步骤:
①.确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
②.设计记录表格及调查要点(如上)。
③.分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。
④.汇总结果,统计分析。
(2)回答问题:
①.请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②.若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是_________遗传病。
③.若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。
④.若男女患病比例不等,且女多于男,可能是_______遗传病。
⑤.若只有男性患病,可能是_______遗传病。
答案
①.

②.常染色体隐性 
④.伴X染色体显性 
⑤.伴Y染色体
核心考点
试题【已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:

(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为____________,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:

此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测:CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
题型:0103 期末题难度:| 查看答案
在下列遗传系谱中,一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是(图中阴影者表示患者)[     ]
A.
B.
C.
D.
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单基因遗传病的含义是指该遗传病[     ]
A.由单个基因控制
B.由一对等位基因控制
C.由多对基因控制
D.由一对性染色体上的基因控制
题型:北京期末题难度:| 查看答案
下图为某血友病家族的部分遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),请据图回答:
(1)由图可知,血友病的遗传方式属于伴X染色体_______性遗传。
(2)图中Ⅰ1的基因型是_______,Ⅱ4的基因型是__________,由此推知Ⅰ2的基因型是_________。
(3)图中Ⅱ5是血友病基因携带者的几率是__________。
题型:北京期末题难度:| 查看答案
下图是人类某一种单基因遗传病系谱图,请据图回答。
(1)该遗传病的致病基因在_______染色体上,是_______性遗传病。
(2)8和10婚配,经遗传咨询,其生出健康孩子的概率为________。
题型:0102 期末题难度:| 查看答案
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