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题目
题型:辽宁省月考题难度:来源:
某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如或图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中,正确的是
[     ]
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C.甲病是伴X隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
答案
C
核心考点
试题【某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如或图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病[     ]
A.常染色体上的显性致病基因
B.常染色体上的隐性致病基因
C.X染色体上的显性致病基因
D.X染色体上的隐性致病基因
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病[     ]
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病[     ]
A.白化病
B.抗维生素
C.苯丙酮尿症
D.佝偻病
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
下列各种疾病是由一对等位基因控制的是[     ]
A.软骨发育不全
B.原发性高血压
C.21三体综合征
D.哮喘病
题型:海南省期末题难度:| 查看答案
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:
(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经***,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。
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