题目
题型:月考题难度:来源:
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。
答案
(2)1/3;产前诊断(基因诊断)
(3)9;丙氨酸
(4)基因突变;生殖
核心考点
试题【并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:(1)由遗传图解可以看出】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.常染色体上隐性遗传病
C.X染色体上显性遗传病
D.X染色体上隐性遗传病
(2)Ⅱ2的基因型为__________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率__________。
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
(2)9号个体的基因型是_________。
(3)14号个体是纯合体的概率是__________。
(4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行,且没有发生交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是______________。
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