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题目
题型:月考题难度:来源:
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上,用d表示。回答下列问题:
(1)Ⅰ1的基因型为_________;Ⅱ2的基因型为_________;Ⅱ3的基因型为___________。Ⅱ1的基因型为_________,它为杂合子的概率是__________。
(2)理论上计算,Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为_________。
(3)假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为__________。
答案
(1)Dd;dd; Dd;DD或Dd;2/3
(2)50%
(3)3/8(37.5%)
核心考点
试题【下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上,用d表示。回答下列问题:(1)Ⅰ1的基因型为_________;Ⅱ2的基因型为_________;Ⅱ3的】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇再生白化病孩子的可能性是[     ]
A.10%
B.25%
C.50% 
D.75%
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视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子,生正常男孩几率是[     ]
A.25%
B.12.5%
C.32.5%
D.75%
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多指症为显性遗传病,如果父母双亲中有一方患多指症,子女中既有正常指的,也有多指的,那么他们的子女患多指症的几率是[     ]
A.1/3
B.1/4
C.1/2
D.3/4
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大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少 [     ]
A.1/140
B.1/280
C.1/420
D.1/560
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下列各种疾病是由1对等位基因控制的是 [     ]
A.软骨发育不全
B.原发性高血压
C.性腺发育不良
D.青少年型糖尿病
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