题目
题型:0119 月考题难度:来源:
(2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是__________。
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
答案
(2)Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8却患病 1/4
(3)3/8
(4)氨基酸(种类)不同(或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”) (蛋白质或酶)合成终止(或答“翻译终止”“翻译停止”。)
(5)24%
核心考点
试题【下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行】;主要考察你对DNA分子结构的主要特点等知识点的理解。[详细]
举一反三
[ ]
B.DNA的特异性取决于碱基种类
C.若该DNA中A为p个,占全部碱基n/m(m>2n),则G的个数为(pm/2n)-p
D.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代含15N的DNA占3/4
[ ]
B.基本组成单位
C.化学组成
D.双螺旋结构模型
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