（8分）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成 - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

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（8分）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH₂COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C₃H₄O₂；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：

（1）C的结构简式：              ；F的结构简式：                 。
（2）写出下列反应的化学方程：
①A→H的化学方程式：                                              。
②B与NaOH溶液反应的化学方程式：                                 ，

答案

(每空2分)（1）

（2）①

②

或

解析

A是一种链状羧酸，分子式为C₃H₄O₂，可知A为

，
各物质间的转化如下图；

具体见答案。

核心考点

试题【（8分）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成】；主要考察你对有机物燃烧规律的计算等知识点的理解。[详细]

举一反三

（15分）已知有机物之间能发下如下反应：

下列有机化合物A~H有如下图所示的转化关系：

其中，化合物D的分子式为C₁₀H₁₀O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C₁₀H₈O，且所有碳原子在同一平面上。请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A                ；I              。
（2）反应②的条件为        。化合物F的核磁共振氢谱（¹H-NMR）显示有     个峰。
（3）写出下列反应的化学方程式：
CH₃CHO与足量HCHO反应                                    。
反应③                                                。
（4）化合物D有多种同分异构体，满足下列条件的有6种（一个碳原子上不可能两个双键）：①属于酚类；②结构中除苯环外无其他环；③苯环上只有两种互为对位的取代基。
其中的三种结构简式如下：

请写出其它三种结构简式、、。

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（6分）A、B都是芳香族化合物，1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中C和H元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.625)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3(aq)显色。
(1)Mr(A)－Mr(B)= _________;
(2)1个B分子中的O原子个数是_________ ；
(3)A的分子式是_________；

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（5分）已知X是近几年合成的一种新化合物。用现代物理方法测得X的相对分子质量为64；X含碳93.8%，含氢6.2%；X分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；X分子中同时存在C—C、C＝C和C≡C三种键，请回答：
（1）．X的分子式是
（2）．写出X的结构式

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阿斯匹林(乙酰水杨酸)

是一种常用的退热、镇痛药物，临床常用于预防心血管疾病。阿斯匹林对肠胃有一定的副作用，患有消化系统疾病的人不宜服用。则下列对此化合物说法不正确的是 ( )

A．阿斯匹林能与NaHCO₃反应，最多能与3mol H₂发生加成反应

B．1 mol阿斯匹林与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH最大的物质的量为3 mol

C．其苯环上的一氯取代物有两种

D．

与阿斯匹林互为同分异构体，该有机物遇FeCl₃溶液显紫色

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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）
A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，由C、H、O三种元素组成，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

Ⅰ．根据分子结构模型写出A的分子式，A的核磁共振氢谱有_______个吸收峰。
Ⅱ．以

为主要原料合成A的路线如下：

（1）下列反应的反应类型：④                   ⑥                       ；
（2）H的结构简式为___________ ，B中官能团的名称为                   ；
（3）写出反应②的化学方程式（注明必要的条件）
（4）已知烯醇式不稳定，会转化为醛：R—CH="CH—OH" → R—CH₂—CHO。反应⑦生成的有机物有两种可能，它们的结构简式分别为                、                 ，要把它们区别开来，可使用的试剂是                        。

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