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题目
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硝酸铈铵[(NH42C他(N手36]广泛应用于电子、催化工业,其合成路线如他1:

(1)已知(NH42C他(N手36受热易分解,某科研小组认为反应原理如下,请补充完整:
(NH42C他(N手36
.
C他手2•8手H+8______↑;C他手2•8手H
.
C他手2+4H2手↑+2手2↑.
在空气中加热(NH42C他(N手36,除固体颜色有变化外,还可观察到的现象是______.
(2)步骤Ⅰ中,将C他(N手33•6H2手配成溶液,保持pH到4~5,缓慢加入H22溶液搅拌混合均匀,再加入氨水调节溶液pH,得到C他(手H)4沉淀.该过程中参加反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为______.
(3)298K时,Ksp[C他(手H)4]=1×10-29.C他(手H)4的溶度积表达式为Ksp=______.为了使溶液中C他4+沉淀完全,即残留在溶液中的c(C他4+)小于1×10-5d手l•L-1,需调节pH为______以3.
(4)为了研究步骤Ⅲ的工艺条件,科研小组测定了(NH42C他(N手36在不同温度、不同浓度硝酸中的溶解度,结果如他2.从他2中可得出三条主要规律:
①(NH42C他(N手36在硝酸中的溶解度随温度升高而增大;
②______;
③______.
答案
(3)由质量守恒定律可知反应的方程式应为(NHCe(NO36
.
CeO•8OH+8NO↑,生成的另一种物质为NO,NO不稳定,易被氧化生成红棕色的NO
故答案为:NO;产生红棕色气体;
(人)Ge元素化合价由+3价升高到+着价,被氧化,Ce(NO33•6HO为还原剂,HO为氧化剂,O元素化合价由-3价降低到-人价,由化合价升降总数相等可知氧化剂和还原剂的物质的量之比应为3:人,
故答案为:3:人;
(3)溶度积为溶液离子浓度的幂次方的乘积,Ce(OH)的溶度积表达式为c(Ce着+)•[c(OH-)],残留在溶液1的c(Ce着+)小于3×30-5mol•L-3
则c(OH-)>
Ksp
c(Ce着+)
=
3×30-人f
3×30-5

mol/L=3×30-6mol/L,则pH=8,
故答案为:c(Ce着+)•[c(OH-)];8;
(着)由曲线的变化趋势可e出规律有:
①(NHCe(NO36在硝酸1的溶解度随温度升高而增大;
②其它条件相同时,S随c(HNO3)减小而增大;
③c(HNO3)越小,温度对S的影响越大或c(HNO3)越大,温度对S的影响越小.
故答案为:②其它条件相同时,S随c(HNO3)减小而增大;③c(HNO3)越小,温度对S的影响越大或c(HNO3)越大,温度对S的影响越小.
核心考点
试题【硝酸铈铵[(NH4)2C他(N手3)6]广泛应用于电子、催化工业,其合成路线如他1:(1)已知(NH4)2C他(N手3)6受热易分解,某科研小组认为反应原理如下】;主要考察你对物质组成与性质实验方案的设计等知识点的理解。[详细]
举一反三
髙纯氧化铁(a-Fe2O3)是现代电子工业重要材料.实验室用硫铁矿烧渣(Fe2O3、FeO、SiO2等)为原料制备髙纯氧化铁的步骤如图所示.请回答有关问题:

(1)过滤操作中的玻璃仪器为______.
(2)实验室需240mL4.8mol•L-1的硫酸溶液,若用18.4mol•L-1的浓硫酸进行配制,所需要的最主要仪器为______.
(3)溶液X发生反应的离子方程式为______.
(4)简述如何检验溶液Z中的阴离子______.
(5)操作I的名称是______.列举W的一种用途______.
(6)某实验小组设计的氨气制备实验流程为:发生装置→净化→收集→尾气处理.选择合适的仪器,按照气体流向排序(如图所示大写字母表示)______.

(7)将多余的氨气通入水中,若得到25℃0.2mol•L-1的NH3•H2O溶液,现提供0.1 mol•L-1盐酸溶液,请你设计实验,证明NH3•H2O的电离程度大于NH4Cl的水解程度.简述实验方案及结论______.
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卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子.以卤块为原料可制得轻质氧化镁,工艺流程如图:

已知:Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,所以常将它氧化为Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去.若要求产品尽量不含杂质,请根据表1表2提供的资料,填写空白:
表1生成氢氧化物沉淀的pH
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物质开始沉淀沉淀完全
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.6
Mn(OH)28.39.8
Mg(OH)29.611.1
高铁酸钾(K2FeO4)具有很强的氧化性,在生产、生活中有广泛应用.
(1)K2FeO4常用做高效水处理剂,其两种作用分别是______.[已知:FeO42-+3e-+4H2O⇌Fe(OH)3+5OH-]
(2)制备K2FeO4可以采用湿式氧化法,流程如图:

①完成氧化工序的离子方程式:□ClO-+□Fe3+□______═□FeO42-+□Cl-+□______.
②除杂工序目的是除去Na2FeO4溶液中的杂质,除去的杂质主要有______(写化学式).
③转化工序控制在某温度下进行,则该温度下溶解度:Na2FeO4______K2FeO4(填“>”、“<”或“=”).
(3)实验室模拟工业电解法制取K2FeO4,装置如图.

①此装置中电源的负极是______(填“a”或“b”).
②阳极的电极反应式为______.
(4)已知K2FeO4稀溶液中存在如下平衡:4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2实验测得K2FeO4溶液浓度与温度和pH的关系分别如图:

①由图I可得出的结论:该反应的△H______ 0(填“>”、“<”或“=”).
②图Ⅱ中pH1______pH3(填“>”、“<”或“=”).
重铬酸钠俗称红矾钠(Na2Cr2O7•2H2O)是重要的化工产品和强氧化剂.工业制备的流程如下:

请回答:
(1)已知Fe(CrO22中铬元素是+3价,则Fe(CrO22中铁元素是______价.
(2)化学上可将某些盐写成氧化物的形式,如Na2SiO3可写成Na2O•SiO2,则Fe(CrO22可写成______.
(3)煅烧铬铁矿时,矿石中难溶的Fe(CrO22生成可溶于水的Na2CrO4,反应化学方程式如下:
4Fe(CrO22+8Na2CO3+7O2=2Fe2O3+8Na2CO4+8CO2
为了加快该反应的反应速率,可采取的措施是______.
(4)已知CrO42-在不同的酸性溶液中有不同的反应,如:
2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O;
3CrO42-+4H+=Cr3O102-+2H2O
①往混合溶液甲中加入硫酸必须适量的原因是______.
②混合溶液乙中溶质的化学式是______.
(5)+3、+6价铬都有很强的毒性,+6价铬的毒性更高,可诱发肺癌和鼻咽癌,所以制取红矾钠后的废水中含有的Cr2O72-必须除去.
工业上可用电解法来处理含Cr2O72-的废水,如图为电解装置示意图(电极材料分别为铁和石墨).通电后,Cr2O72-在b极附近转变为Cr3+,一段时间后Cr3+最终可在a极附近变成Cr(OH)3沉淀而被除去.
a电极的电极反应式是______,b电极附近反应的离子方程式是______.
某校研究性学习小组同学在实验时把SO2通入装有1mol/L BaCl2溶液的试管中,出现了白色浑浊物.
(1)实验小组的同学根据沉淀溶解平衡原理查阅了工具书上的相关数据,经过计算推导得出:常温下即使把SO2通入1mol/LBaCl2溶液中至饱和,也不可能生成BaSO3沉淀,故白色浑浊物只能是BaSO4.你认为所查阅的数据为:BaSO3的溶度积或BaSO3的溶解度或Ksp(BaSO3).
(2)二氧化硫通入氯化钡溶液中理论上不产生沉淀,而实际受到空气和溶液氧气的影响很快便能观察到沉淀现象.为了避免产生沉淀,某化学小组设计了如下验装置,实验操作步骤如图:

①气密性检查完好后,在装置A中的多孔隔板上放上锌粒,通过长颈漏斗注入稀硫酸.打开活塞,将产生的氢气导入到后续装置.
②D中气泡均匀冒出并验纯D中气泡均匀冒出后后关闭活塞,将装置D的导管插入烧杯中.
③通过装置B的分液漏斗滴加浓硫酸,产生的气体进入到BaCl2溶液中,溶液保持澄清.
④打开活塞,将产生的氢气导入后续装置一段时间.
⑤将盛有BaCl2溶液的试管从装置中取出,拔去橡皮塞用胶头滴管伸入到苯层下方滴加双氧水,随即出现白色浑浊,滴加稀盐酸并振荡,白色浑浊不消失.
⑥拆卸装置,清洗仪器,处理剩余药品.
请回答下列问题
(2)实验步骤①和③的空白处使用的仪器名称分别为______、分液漏斗;
(3)反应开始前,先向制取SO2的装置中通入纯净的A中产生的氢气,其作用是:______.
(4)装C中苯的作用是______,
(5)装置D的目的除去SO2防止污染______;
(6)写出实验步骤⑤试管中发生反应的化学方程式______、SO2+H2O2=H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl.