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题目
题型:不详难度:来源:
下列实验操作完全正确的是
编号
实验
操作
A
钠与水反应
用镊子从煤油中取出金属钠,立即切下绿豆大小的钠,放入装满水的烧杯中
B
用自来水制取蒸馏水
在蒸馏烧瓶中加入适量自来水和几粒沸石,连接好装置,加热蒸馏烧瓶,用锥形瓶收集流出的液体
C
除去氯化镁溶液中混有的少量氯化铝
加入过量的氢氧化钠溶液,完全反应后过滤,将沉淀洗涤后加盐酸至恰好溶解
D
配制一定浓度的氯化钾溶液1000mL
准确称取氯化钾固体,放入到1000ml的容量瓶中,加水溶解,振荡摇匀,定容

答案
C
解析

试题分析:A不正确,烧杯中的水不能盛满;B不正确,缺少冷凝管;D不正确,容量瓶不能溶解固体,所以选项C是正确的,答案选C。
点评:化学实验常用仪器的使用方法和化学实验基本操作是进行化学实验的基础,对化学实验的考查离不开化学实验的基本操作,该类试题主要是以常见仪器的选用、实验基本操作为中心,通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力。该题也有利于培养学生的规范实验操作能力和实验安全意识。
核心考点
试题【下列实验操作完全正确的是编号实验操作A钠与水反应用镊子从煤油中取出金属钠,立即切下绿豆大小的钠,放入装满水的烧杯中B用自来水制取蒸馏水在蒸馏烧瓶中加入适量自来水】;主要考察你对化学实验的基本操作等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列实验操作能够实现的是
题型:不详难度:| 查看答案
实验是化学研究的基础。下列对实验现象的描述错误的是              








A.实验①中溶液变黄色              B.实验②试管中混合溶液变血红色
C.实验③中烧瓶内溶液变红色        D.实验④中出现砖红色沉淀
题型:不详难度:| 查看答案
每个公民都应该有安全意识,今年频繁发生的有关化学品泄漏或爆炸事件一次又一次给我们敲响了警钟。下列做法存在安全隐患的是(  )
①将水沿着烧杯内壁缓缓加入浓硫酸中,并用玻璃棒不断搅拌;
②给试管中液体加热时,应将试管倾斜,与桌面成45°角,再集中在药品处加热;
③取用金属Na或K时,用剩的药品要放回原瓶;
④夜间厨房发生液化气(烷烃混合物)泄漏时,应立即开灯检查液化气泄漏原因,并打开所有门窗通风;
⑤废旧电池应回收处理。
A.全部B.①②④ C.①③④ D.①④⑤

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水合肼作为一种重要的精细化工原料,在农药、医药及有机合成中有广泛用途。用尿素法制备水合肼,可分为两个阶段,第一阶段为低温氯化阶段,第二阶段为高温水解阶段,总反应方程式为:(NH2)2CO +NaClO+2NaOH → H2N—NH2·H2O+NaCl+Na2CO3
主要副反应:N2H4+2NaClO= N2↑+2H2O+2NaCl △H<0
3NaClO=" 2NaCl" +NaClO3     △H>0
CO(NH2)2 +2NaOH= 2NH3↑+Na2CO△H>0
【深度氧化】:(NH2)2CO+3NaClO= N2↑+3NaCl+CO2↑+2H2O  △H<0
实验步骤:
步骤1.向30%的NaOH溶液中通入Cl2,保持温度在30℃以下,至溶液显浅黄绿色停止通Cl2
步骤2.静置后取上层清液,检测NaClO的浓度。
步骤3.倾出上层清液,配制所需浓度的NaClO和NaOH的混合溶液。
步骤4.称取一定质量尿素配成溶液,置于冰水浴。将一定体积步骤3配得的溶液倒入分液漏斗中,慢慢滴加到尿素溶液中,0.5h左右滴完后,继续搅拌0.5h。
步骤5.将步骤4所得溶液,加入5g KMnO4作催化剂,转移到三口烧瓶(装置见图),边搅拌边急速升温,在108℃回流5 min。

步骤6.将回流管换成冷凝管,蒸馏,收集( 108~114℃)馏分,得产品。
(1)步骤1温度需要在30℃以下,其主要目的是      
(2)步骤2检测NaClO浓度的目的是      
a.确定步骤3中需NaClO溶液体积及NaOH质量
b.确定步骤4中冰水浴的温度范围
c.确定步骤4中称量尿素的质量及所取次氯酸钠溶液体积关系
d.确定步骤5所需的回流时间   
(3)尿素法制备水合肼,第一阶段为反应            (选填:“放热”或“吸热”)。
(4)步骤5必须急速升温,严格控制回流时间,其目的是      
(5)已知水合肼在碱性条件下具有还原性(如:N2H4+2I2=N2+4HI)。测定水合肼的质量分数可采用下列步骤:
a.准确称取2.000g试样,经溶解、转移、定容等步骤,配制250mL溶液。
b.移取l0.00 mL于锥形瓶中,加入20mL水,摇匀.
c.用0.l000 mol/L碘溶液滴定至溶液出现微黄色且Imin内不消失,计录消耗碘的标准液的体积。
d.进一步操作与数据处理
①滴定时,碘的标准溶液盛放在     滴定管中(选填:“酸式”或“碱式”)。
②若本次滴定消耗碘的标准溶液为18.00mL,可测算出产品中N2H4-H2O的质量分数为     
③为获得更可靠的滴定结果,步骤d中进一步操作主要是:     
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由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合,可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下;
步骤1:呋喃的制备

八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸(100℃升华,呋喃甲酸在133℃熔融,230-232℃沸腾,并在此温度下脱羧),按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化,然后调节加热强度,并保持微沸,当呋喃甲酸脱羧反应完毕,停止加热。得无色液体呋喃(沸点:31-32℃,易溶于水)。
步骤2:大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL浓盐酸,混匀,在冰浴中冷至5℃以下,然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中,充分混匀,冰浴冷却,静置得一黄色蜡状固体。过滤,并用3mL无水乙醇洗涤.用苯重结晶,得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。

(1)步骤1中用大火急速加热,其主要目的是          
(2)装置图中碱石灰的作用是          
(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是          ;无水氯化钙的作用是          
(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是          
(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯,可通过测定沸点,还可采用的检测方法有          
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