题目
题型:不详难度:来源:
(1)A中含有的官能团的化学式为______;
(2)写出下列物质的结构简式B______C______;
(3)指出反应类型:E→M______H→I______;
(4)写出E→H反应的化学方程式______.
(5)已知一个碳原子上有两个羟基为不稳定结构,与C含有相同种类及数目的官能团的同分异构体共有______种(稳定结构,不包括C)
(6)由C的一种同分异构体I制有机玻璃
的过程如下:
写出下列物质的结构简式:Ⅰ______Ⅱ______Ⅲ______.
答案
,E发生酯化反应成八元环状化合物生成M,由此可知E应为HOCH2CH2COOH,
M为
,若A在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应,B应为HOCH2CH2COONa,A在碱性条件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和C,D为氯化钠,G为AgCl,C的分子式为C4H10O2,分子中含有甲基,由C催化氧化生成F(C4H6O2),1molF(C4H6O2)与足量新制的Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2molCu2O,则F分子中含有2个-CHO,故C为
,F为
,所以有机物A为
或
,
(1)由上述分析可知,A为
或
,含有官能团为:酯基-COOC-、羟基-OH、氯原子-Cl,故答案为:-COOC-、-OH、-Cl;
(2)由上述分析可知,B为HOCH2CH2COONa,C为
,
故答案为:HOCH2CH2COONa,
;
(3)E→M是HOCH2CH2COOH发生酯化反应生成环状化合物
,
H→I是CH2=CHCOOH发生加聚反应生成
,
故答案为:酯化反应,加聚反应;
(4)E→H是HOCH2CH2COOH发生消去反应生成CH2=CHCOOH,反应方程式为:
,
故答案为:
;
(5)已知一个碳原子上有两个羟基为不稳定结构,与
含有相同种类及数目的官能团的同分异
体有CH3C(OH)(CH3)CH2OH、HOCH2CH(OH)CH2CH3、HOCH2CH2CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH(OH)CH3等5种同分异构体,故答案为:5;
(6)由C的一种同分异构体I制有机玻璃
,由转化关系可知,Ⅳ发生加聚反应生成有机玻璃,故Ⅳ为CH2=C(CH3)COOCH3,Ⅲ与甲醇发生酯化反应生成Ⅳ,故Ⅲ是CH2=C(CH3)COOH,I是
的同分异构体,催化氧化生成Ⅱ,Ⅱ发生消去反应生成Ⅲ,故Ⅱ为(CH3)2C(OH) COOH,Ⅰ是(CH3)2C(OH)CH2OH,故答案为:(CH3)2C(OH)CH2OH,(CH3)2C(OH) COOH,CH2=C(CH3)COOH.
核心考点
试题【从物质A开始有如图所示的转化关系(其中部分产物已略去).已知1molF与足量的新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀.分析并回答问题.(1】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
)是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.
(1)关于乙基香草醛的下列说法中不正确的是______.
A.可以发生银镜反应
B.可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C.1mol乙基香草最多能和5mol H2发生加成反应
D.1mol该化合物完全燃烧需消耗10molO2
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
(提示:与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.)
①写出A的结构简式______.
②写出两分子A在浓H2SO4存在下加热,生成八元环状化合物的______.
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体E(
)是一种医药中间体.某兴趣小组提出用茴香醛(
)为基本原料通过2步合成E.指出该流程中所涉及的化学反应类型______,______.
(4)乙基香草醛还有多种同分异构体,请写出同时满足:Ⅰ.能发生水解反应;Ⅱ.苯环上只有2个取代基;Ⅲ.1mol 该化合物和过量NaOH溶液共热反应时能消耗3molNaOH三个条件的同分异构体的结构简式______、______、______.
请回答下列问题:
(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是______;
(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是______;
(3)G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是______;
(4)①的反应类型是______;③的反应类型是______;
(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______;
(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构).则C的结构简式为______.
A.HO-CH2-CH2-OH | B.OHC-O-CH2Cl |
C.ClCH2CHO | D.ClCH2CH2OH |
A. | B.HOOC-COOH | C.HOCH2CH2OH | D.CH3COOH |
雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药.雷诺嗪合成路线如下:
(1)雷诺嗪中含氧官能团,除酰胺键(-NHCO-)外,另两种官能团名称:______、______.
(2)写出满足下列条件A的同分异构体的数目______.
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②1molA的同分异构体可与2mol NaOH反应.
(3)C→D中,加入适量NaOH的作用是:______.
(4)从雷诺嗪合成路线得到启示,可用间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)NH(无机试剂任用)合成盐酸利多卡因,请在横线上补充反应物,在方框内补充生成物.
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