题目
题型:不详难度:来源:
请回答下列问题:
(1)写出A的电子式______,
(2)写出下列反应的化学方程式:
①______;
②______;
④______.
答案
(1)A是CH2=CH2,分子中碳原子之间形成2对共用电子对,碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对,故电子式为
,故答案为:
;
(2)写出下列反应的化学方程式:
反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O
一定条件 |
反应②是乙醇催化氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2
Cu |
△ |
反应④是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸 |
△ |
故答案为:CH2=CH2+H2O
一定条件 |
Cu |
△ |
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸 |
△ |
核心考点
试题【已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如图所示.请回答下列问题:(1)写出A的电子式______】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.CH≡CH | B.CH3-C≡CH |
C.CH3-C≡C-CH3 | D.CH-CH3═CH-CH3 |
有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下: 其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生使石灰水变浑浊的气体. A→B的化学方程式为:______; B→C的化学方程式为:______; B→A的化学方程式为:______. | |
环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答: (1)写出下列化合物的结构简式:B:______,C:______; (2)反应④所用的试剂和条件分别为:______; (3)写出④、⑥的化学方程式,并注明反应类型:④:______;反应类型______.⑥:______;反应类型______. | |
在有机化合物中,由于基团之间的相互影响,会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化. ①实验表明,丙酸CH3CH2COOH分子中“-CH2-”上的碳氢键因与“-COOH”相邻,反应活性明显增强,比如,在红磷存在时,丙酸可与液溴反应生成2-溴丙酸(CH3CHBrCOOH). ②已知含有“-C=C=C-”结构的有机物不能稳定存在.请结合①②有关信息,分析如下转化关系,图中所用NaOH都是足量的,回答问题: (1)A的结构简式为______;图中A所发生的反应类型是______; F中所含官能团的名称是______. (2)C→D的化学方程式为______. (3)D不可能发生的反应是______(填字母代号). a.水解反应 b.消去反应 c.中和反应 d.酯化反应 e.氧化反应 (4)F有多种同分异构体,其中含有-C≡C-且属于甲羧酯类的有机物共有______种,写出其中在核磁共振氢谱中有四个吸收峰的结构简式______. | |
已知烃B分子内C、H原子个数比为1:2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系: (1)B的电子式是______. (2)A可能属于下列哪类物质______. a.醇 b.卤代烃 c.酚 d.羧酸 (3)反应①是D与HCl按物质的量之比1:1的加成反应,则D的分子式是______. 反应②可表示为:G+NH3→F+HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示)______ 化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知: ) (4)甲的结构简式是______. (5)乙中有两种含氧官能团为______,反应③的化学方程式是:______ (6)丙中官能团的名称是______. (7)已知RCOOR,+H2O→RCOOH+R,OH叫做水解反应,普鲁卡因有两种水解产物丁和戊. ①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是______. ②D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是______. |