题目
题型:不详难度:来源:
(1)A的分子式是______;
(2)A、B相对分子质量之差为______;
(3)B有且只有可能的三种结构简式,分别是______.
答案
158×34.8% |
16 |
158×65.25%×
| ||
12 |
(有邻、间、对三种可能),则A的分子式为C9H8O4,B为羟基苯甲酸,存在邻、间、对三种同分异构体,三种可能的结构简式为
、
、
(1)由上述分析可知,A的分子式为C9H8O4,故答案为:C9H8O4;
(2)根据B+CH3COOH→A+H2O可知,Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42,故答案为:42;
(3)B的结构简式为邻、间、对三种羟基苯甲酸,其结构简式为
、
、
,
故答案为:
、
、
.
核心考点
试题【A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸,A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都生成CO2和H2O,且B分子中碳元素和氢元素总】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
请回答下列问题:
(1)G中的官能团是______(用化学式表示),D中的官能团名称是______,F的结构简式为______.
(2)指出反应类型:①______,②______,③______.
(3)写出化学方程式:A→C______;C与新制的氢氧化铜悬浊液反应:______.
(4)满足下列条件的B的同分异构体有______种.
①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个取代基.
请回答下列问题:
(1)已知有机物A的相对分子质量为106,且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42:3:8,则A的结构简式为______,检验A中含氧官能团的方法是______.
(2)下列关于药物H的说法正确的是______(填序号).
A.H的分子式为C10H15NO
B.该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C.H属于芳香烃
D.H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
(3)写出D→B的化学方程式:______.
(4)反应①~⑤中属于取代反应的是______(填序号).
(5)B和C反应生成F的化学方程式为______.
(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式:______.
①既能发生消去反应,又能发生酯化反应;
②苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基;
③能发生银镜反应.
已知:A、B存在如图转化关系,根据下图所示回答下列问题:
(1)物质B能发生的反应类型是______(填序号).
a.取代反应 b.水解反应 c.消去反应
(2)已知相同情况下,等质量H2的体积是A蒸气体积的81倍.16.2gA在氧气中完全燃烧,生成44gCO2和9gH2O,则A的化学式为______.
(3)C具有如下特点:能跟FeCl3溶液发生显色反应;能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种.写出反应①的化学方程式:
______.
(4)G是C的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,G有多种结构,写出苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式______.
丙
500℃ |
试写出丙物质可能的同分异构体的结构简式并命名:______
(2)通过粮食发酵可获得某含氧有机物X,其相对分子质量为46,其中碳的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.0%.
①X的分子式为______,官能团的名称是______
②X与空气中的氧气在铜催化下反应生成Y,化学方程式为______.
(3)X与酸性高锰酸钾溶液反应可生成Z.在加热和浓硫酸作用下,X与Z反应可生成一种有香味的物质W.某同学用如右图所示的实验装置制取W,实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体.
①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是:______
②若分离出试管甲中该油状液体需要用到的仪器是______(填序号).
a.漏斗 b.分液漏斗 c.长颈漏斗
③实验结束后,若振荡试管甲,会有无色气泡生成,其主要原因是:______(结合化学方程式回答).
RCH(OH)2
不稳定,自动失水 |
现有只含C、H、O的化合物A、B、D、E,其中A为饱和多元醇,其它有关信息已注明在如图的方框内.
回答下列问题:
(1)A的分子式为______;
(2)写出下列物质的结构简式:B______;E______;
(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型:
A→C:______,反应类型:______;
A→D:______,反应类型:______;
(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本操作是______.
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