题目
题型:不详难度:来源:
请完成下列各题:
(1)反应⑧条件是 。
(2)写出反应⑦的化学方程式: 。
(3)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是 。
(5)写出相对分子质最小,跟E互为同系物的有机物的结构简式_________________,写出G的结构简式 。
答案
(1)NaOH醇溶液/加热
(2)CH2=CHCH2Br+HBr→CH2BrCH2CH2Br
(3)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH
新制氢氧化铜悬浊液
(4)HOOCCH=CHCH2COOH(或)
OCH2CH2CH2OCH=CH
解析
核心考点
举一反三
可连接在某高分子聚合物上,形成缓释长效药剂,其中一种结构简式为
试回答:
(1)缓释长效阿司匹林的载体的结构简式__________________________________(2分)
(2)服药后,在人体内通过水解作用,可以缓慢地放出阿司匹林,写出这个水解反应的方程式__________________。 (3分)
(3)这种高分子载体是由单体发生聚合反应而制得的,写出单体的结构简式_______________ (3分)
环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以做内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:R1-CH=CH-R2 R1-CHO+R2-CHO
(1)F的名称是___________,C中含有的官能团的名称是______________。(2分)
(2)③的反应条件是_________________________。(2分)
(3)写出下列有机物的类别:A______________,E_______________。(4分)
(4)写出下列反应类型:⑥_________________,⑨______________。(4分)
(5)写出⑩反应的化学方程式: 。(2分)
(6)有机物B和I的关系为____________(填序号,多填扣分)(1分)
A.同系物 | B.同分异构体 | C.都属于醇类 | D.都属于烃 |
Ⅰ.已知:(X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等。
请结合上述所给信息,回答问题:
(1)写出结构简式:B D:
(2)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(3)写出下列反应类型:反应① 、 反应⑤ 。
(4)反应⑥的化学反应方程式: 。
请回答:
⑴写出结构简式 B ▲ C ▲ 。
⑵写出反应类型 ① ▲ ② ▲ 。
⑶化合物D经聚合反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。写出该聚合反应的化学方程式: ▲ 。
⑷下列化合物中能与E发生化学反应的是 ▲ 。
a. HCl b. NaCl c. Na2CO3 d. NaOH
⑸除、、外,符合下列条件的化合物E的同分异构体有 ▲ 种。
i. 为1,4—二取代苯,其中苯环上的一个取代基是氨基;
ii. 分子中含 结构的基团
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%,化合物Ⅰ的结构简式为 。
(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ发生 反应。
(3)化合物Ⅴ的多种同分异构体中,与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的共有_____种。
(4)化合物Ⅵ不能发生的反应类型是 (填字母)。
A.加成反应 | B.酯化反应 | C.水解反应 | D.加聚反应 |
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