题目
题型：不详难度：来源：
）可连接在某高分子聚合物上,形成缓释长效药剂,其中一种结构简式为
试回答：
（1）缓释长效阿司匹林的载体的结构简式__________________________________（2分）
（2）服药后，在人体内通过水解作用，可以缓慢地放出阿司匹林，写出这个水解反应的方程式__________________。 （3分）
（3）这种高分子载体是由单体发生聚合反应而制得的，写出单体的结构简式_______________ （3分）
答案
（1）
（2）
（3）
解析
核心考点
试题【（10分）科学家把药物连在高分子载体E上可制成缓释长效药剂。阿司匹林（ ）可连接在某高分子聚合物上,形成缓释长效药剂,其中一种结构简式为试回】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：R1－CH＝CH－R2
R1－CHO＋R2－CHO
（1）F的名称是___________，C中含有的官能团的名称是______________。（2分）
（2）③的反应条件是_________________________。（2分）
（3）写出下列有机物的类别：A______________，E_______________。（4分）
（4）写出下列反应类型：⑥_________________，⑨______________。（4分）
（5）写出⑩反应的化学方程式： 。（2分）
（6）有机物B和I的关系为____________（填序号，多填扣分）（1分）
| A．同系物 | B．同分异构体 | C．都属于醇类 | D．都属于烃 |
Ⅰ．已知：
（X表示卤素原子，下同）Ⅱ．
Ⅲ．当一取代苯继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基：－CH3、－NH2、－X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：－COOH、－NO2等。
请结合上述所给信息，回答问题：
(1)写出结构简式：B D：
(2)有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(3)写出下列反应类型：反应① 、 反应⑤ 。
(4)反应⑥的化学反应方程式： 。
请回答：
⑴写出结构简式 B ▲ C ▲ 。
⑵写出反应类型 ① ▲ ② ▲ 。
⑶化合物D经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。写出该聚合反应的化学方程式： ▲ 。
⑷下列化合物中能与E发生化学反应的是 ▲ 。
a. HCl b. NaCl c. Na2CO3 d. NaOH
⑸除
、
、
外，符合下列条件的化合物E的同分异构体有 ▲ 种。i. 为1,4—二取代苯，其中苯环上的一个取代基是氨基；
ii. 分子中含
结构的基团
回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100％，化合物Ⅰ的结构简式为 。
（2）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ发生 反应。
（3）化合物Ⅴ的多种同分异构体中，与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的共有_____种。
（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是 （填字母）。
| A．加成反应 | B．酯化反应 | C．水解反应 | D．加聚反应 |
根据上述信息回答：
（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是______，B
C的反应类型是____。（2）①写出A生成B和E的化学反应方程式 。下
②写出D与足量银氨溶液反应的化学方程式 。
③写出G生成H的化学反应方程式 。
（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产
，鉴别I和J的试剂为 。（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由
制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________最新试题
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