题目
题型:不详难度:来源:
已知:
1、
2、
回答下列问题:
(1)(2分)请用系统命名法命名化合物D 。
(2)(3分)①反应③的条件是 。
②写出C、E的结构简式:
C 、E 。
(3)(2分)工业上由化合物F(C4H10O2)在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃,写出反应方程式:
。
(4)(3分)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式 。
① 没有支链,且一取代产物只有两种;
② 与银氨溶液不发生银镜反应。
(5)(2分)2,3-二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃,如何用简单的化学方法检验2,3-二氢呋喃是否完全转化?
答案
(2)①NaOH醇溶液,加热(1分)
②C: CH2=CHCH2CH2OH (1分) E:(1分)
(3)
(2分)
(4)
(3分,其它合理也给分)
(5)用溴的四氯化碳溶液(或溴水)或高锰酸钾溶液、重铬酸钾、重铬酸、铬酸溶液检验(答出其中一种即可),不褪色表明已完全转化。(2分,试剂1分,现象1分)
解析
核心考点
试题【2,3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成:已知:1、2、回答下列问题:(1)(2分)请用系统命名法命名化合物D 】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液 | B.由乙醇制取乙烯 |
C.乙醇蒸气通过灼热的氧化铜 | D.乙醛与氢气加成 |
已知:RCH=CH2+CO+H2ORCH(CH3)COOH
试回答下列问题:
(1)布洛芬的分子式为: 。
(2)反应①、②分别所属的有机反应类型是:__________、__________。
(3)写出满足下列条件的D的所有同分异构体: (写结构简式)。
①苯环上有两个取代基处在对位 ②1mol该有机物质在一定条件下可最多消耗2molNaOH
③能与新制Cu(OH)2反应 ④该分子中存在4个甲基
(4)反应①的化学方程式为:_________________________________________________。
(5)方案二经反应④一步合成布洛芬,原子利用率为100%,请写出此反应的化学方程式:________________________________________________________________________。
请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:B_________________,F________________。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是_______________(填代号)。
(3)根据反应,写出在同样条件下
CH2=CH—CH=CH2与等物质的量发生加成反应的化学方程式:
___________________________________________________________________。
(4)写出第④步的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).
____________________________________________________________________
试回答下列问题
(1)填写反应类型:反应③ 反应④
(2)反应②的试剂是:
(3)水杨酸甲酯(a)的同分异构体中,能与碳酸氢钠溶液放出二氧化碳,再加入氯化铁溶液又显紫色有多种,写出其中一种的结构简式
(4)水杨酸甲酯的某图谱如下,它可能是:
(选择A.核磁共振氢谱 B.质谱 C.红外光谱)
(5)水杨酸甲酯是水杨酸与甲醇形成的酯,水杨酸()在一定条件下能进行缩聚,写出在催化剂作用下水杨酸缩聚的化学方程式
。
已知D能与溶液反应,E转化为F时,产物只有一种结构,且能使溴的四氯化碳溶液褪色。请回答下列问题:
(1)B的分子式是_____________
(2)A、F的结构简式 A ___________ F __________
(3)写出B→C、E→F的化学反应方程式,并注明反应类型
B→C:_____________________________________________( )
E→F:_____________________________________________( )
(4)符合下列3个条件的A的同分异构体有多种
①苯环含有对二取代结构 ②遇溶液不变色
③能发生银镜反应
请写出其中任意一种的结构简式________________________________________
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