题目
题型:不详难度:来源:
(1)根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为: ;
与NaOH的醇溶液共热可以生成 种稳定的二烯烃。
(2)醛酮在水中可生成水合物:;这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构。若为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定。下表是部分醛、酮的水合平衡常数:
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 |
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
① 。
② 。
(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法:
与方法①相比,方法②的优点是 ,
缺点是 。
(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:
反应①的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为 ;
反应②的反应类型属于 。
(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)
的结构简式为 。
答案
(1)(写为与水反应、NaOH写在箭头上、产物为HBr也可以);(2分) 5种(1分)
(2)以下(及其它)合理表述均给分:(2分,每空1分)
a.羰基碳如连接的甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;
b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c. 羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d. 羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
(3)方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水(1分) 方法②比方法①需要的温度高,相对耗能较多(1分)
(4)(2分)消去反应(1分)
(5)或(2分)
解析
核心考点
举一反三
(1)杜鹃素的分子式可表示为,则杜鹃素的分为 。
(2)杜鹃素与足量氢氧化钠溶液完全反应,只生成一种有机化合物z和水,化合物Z的摩尔质量为366 g·mol,则杜鹃素分子中一Y的名称为 。
(3)有机物A~H满足下列转化关系,芳香烃G的相对分子质量小于110,A与杜鹃素互为同分异构体。
已知:CH3HCH2+HBrCH3CH2CH2Br
①G的名称为 。
②反应DB的化学方程式为 。
③A长期露置于空气中容易变质,从分子结构上看,A具有抗氧化作用,则A的结构简
式为 。
④符合下列条件的对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体有 种(对羟基苯甲酸乙酯自身除外)。
Ⅰ.苯环上含有两个对位取代基 Ⅱ.能发生水解反应且能与FeCl3溶液发生显色反应
(1)奎尼酸的分子式为_____________。
(2)在图2中方框内补充完整绿原酸的结构
(3)写出咖啡酸与NaHCO3溶液反应的方程式_________ ____。
(4)写出符合下列4个条件的A的同分异构体E的结构简式_____ ________。
③FeCl3溶液反应显紫色 ②1molE分别能消耗2molNa、1molNaOH
③1molE与足量的新制Cu(OH)2反应可得到2molCu2O
④苯环上的一氯代物只有一种
(5)将一定量咖啡酸A与苯甲酸乙酯的混合物点燃。该混合物完全燃烧消耗x L O2,并生成y g H2O和一定量CO2(气体体积均为标准状况下的体积)。列出混合物中咖啡酸A 的物质的量计算式______________.
⑴各物质的结构简式:A ;B ;C ;D ;E ;F 。
⑵C在浓硫酸作用下加热到170℃可制取A,写出该反应的化学方程式:
___________________________________ 。
⑶下列反应中属于氧化反应的是(填写序号) 。
①D→E ②D→C ③E→F ④C→D ⑤F→E
(1)二恶烷别名二氧六环(1,4-二氧己环),为无色液体,稍有香味,主要用作溶剂、乳化剂、去垢剂等,其分子式为 。
(2)二恶烷可以由原料A制备,制备流程如下所示:
请回答下列问题:
①A的结构简式为 ,C的名称是 。
②Ⅰ的反应类型是 ,Ⅲ的反应类型是 。
③Ⅱ的化学方程式为 ,
Ⅲ的化学方程式为 。
(3)二恶烷的同分异构体D既能发生水解反应,又能发生银镜反应,写出D的结构简式 。
(1)A分子中含氧官能团的名称是 。
(2)C的分子结构可表示为如下图(其中R代表烃基)。 A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是 。
(3)B不能发生的反应是(填编号) 。
A.氧化反应 | B.加成反应 | C.取代反应 | D.水解反应 |
C13H16O2的化学方程式是 。
(5)在催化剂作用下,B发生聚合反应生成聚合物的化学方程式是
。
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