题目
题型:不详难度:来源:
已知:(I):烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:
(II)狄尔斯-阿尔德反应:
(1)B无支链,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为 。
(2)1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应,生成的产物最多消耗 mol Br2(水溶液)。
(3)C→D的反应类型为 ,M的分子式为 。
(4)写出E→F的化学方程式 。
(5)反应①和②顺序能否对换? (填“能”或“不能”);
理由是: 。
(6)请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛()。
提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:
答案
(4)(2分)
(5)不能(1分) 如果对换,酚羟基易被氧化 (2分)
(6)
解析
根据M的结构简式可知M对羟基是苯甲酸乙酯,所以反应②是卤代烃的水解反应,产物酸
化又生成羧基和酚羟基。醇应是乙醇,和G(对羟基苯甲酸)通过酯化反应生成M。
(1)由于B分子的氢原子完全相同,不带主链,且B的相对分子质量是104,所以B是环辛四
烯。
(2)由于B中含有4mol碳碳双键,分别和2mol溴反应,但同时又生成2mol碳碳双键,因此又消耗1mol溴,所以共消耗3mol溴。
(3)根据M的结构简式可知,其分子式为C9H10O3。
(4)E中含有氯原子和羧基,和氢氧化钠反应时,羧基消耗1mol,氯原子水解需要1mol,但水解生成的羟基是酚羟基,又需要1mol,所以共需要3mol氢氧化钠。
(5)由于酚羟基也极易被氧化,所以反应①②不能对换。
(6)要合成乙二醛,就需要乙二醇。而要生成乙二醇,则需要1,2-二溴乙烷的水解反应。而要生成1,2-二溴乙烷,则需要乙烯和溴的加成反应。要生成乙烯,乙醇消去即得到乙烯。
核心考点
试题【(14分)某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢,B分子中】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)有机物D中含氧的官能团名称为 和 。
(2)化合物F的结构简式是 。
(3)在上述转化关系中,设计步骤(b)和(d)的目的是 。
(4)写出步骤(d)的化学反应方程式 。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
A.属于芳香化合物 | B.核磁共振氢谱有四个峰 |
C.1mol该物质最多可以消耗2molNaOH | D.能发生银镜反应 |
请回答下列问题:
(1)反应①和③的反应类型分别为: 、
(2)请写出下列物质的结构简式: B ; C
(3)请写出F与H等物质的量发生反应的化学方程式:
(1)A的名称为 ,B中官能团的名称是 。
(2)物质E的结构简式是 。
(3)反应②、③的反应类型分别为 、 。
(4)反应①发生的化学方程式为 。
(5)写出符合下列条件的F的同分异构体(不考虑顺反异构)的结构简式 。
a. 链状分子
b. 与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成红色沉淀
c. 与NaOH溶液混合后滴入酚酞,加热,溶液颜色变浅
请回答下列问题:
(1)写出反应的化学方程式
由氯苯制A:___________ _____
由A制B:__________ ________
由B制C:_____ _____________
(2)扑热息痛在潮湿环境中长期受热发生水解,写出扑热息痛水解的化学方程式。
(1)HX + (X为卤素原子)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被菌素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
_________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是___________________________ ___________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
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