题目
题型:不详难度:来源:
请完成下列各题:
(1)写出反应类型:反应① 反应④
(2)写出反应条件:反应③ 反应⑥
(3)反应②③的目的是: 。
(4)写出反应⑤的化学方程式: 。
(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是 。
(6)写出G的结构简式 。
答案
(2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液) NaOH/水溶液
(3)防止双键被氧化
(4)CH2=CHCH2Br+HBr→CH2Br-CH2-CH2Br
(5)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH 新制氢氧化铜悬浊液
(6)
解析
CH2=CHCH3经取代生成CH2=CHCH2Br,与HBr加成的产物F可通过HOCH2CH2CH2OH判定为:CH2BrCH2CH2OH。
HOCH2CH2CH2OH与HOOCCH=CHCOOH发生缩聚反应得到G:
特别需要指出的是反应②③的目的:由于碳碳双键在氧化的同时也容易被氧化,必须把它保护起来,一般通过先加成再消去的方法达到目的。
核心考点
举一反三
甲: 乙: 丙: 丁:
⑴上述互为同分异构体的化合物为 ;
⑵写出丙中官能团的名称 ;
⑶丁在一定条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y)。
写出丁水解的化学方程式 ;
⑷由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
①X转化为M的反应类型是 ;
②写出N的结构简式__________________。
③写出B转化为C的化学方程式 ;
④在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为 。
(1)2ROH R—O—R + H2O (R为烃基,R-O-R为醚)
(2)RCH=CH2+HOCl→RCH(OH)—CH2Cl 或 RCH=CH2+HOCl→RCHCl—CH2OH
试根据下列回答下列问题
(1)(4分)写出结构简式A ________________,C ________________。
(2)(4分)从结构上分析,与A互为同分异构体的可能结构简式有:
__________ ______。
(3)(2分)上述反应中属于取代反应的是________________________________(填反应序号)
(4)(3分)写出方程式:D+E → F__________________________________________________
② R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。
请回答下列问题:
(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
a.C中核磁共振氢谱共有8种峰 b.A、B、C均可发生加聚反应
c.1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应 d.B能与浓溴水发生取代反应
(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称),B→C的反应类型为 。
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是 。
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式: 。
(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式: 。
(6)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用),并注明反应条件。合成路线流程图示例如下:
(I)下列图示可以被理解为烯烃复分解反应过程的是( )。
(II)烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如:
又已知:两个醛分子在一定条件下可以发生加成反应:
现仅以丙烯为有机原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料F和K,以F和K为原料可合成一种链状高分子化合物M,其化学组成为(C12H20O4)n。
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是 ,反应⑤的反应类型是 。
(2)反应⑥⑦中有一反应是与HCl加成,该反应是 (填反应编号),
设计这一步反应的目的是 。
(3) 物质E的结构简式为: ,物质M的结构简式为: 。
(4)写出下列反应的化学方程式:反应⑧: ;
反应⑩: 。
其中A、E与FeCl3溶液均不能发生显色反应,G的相对分子质量为274。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)E分子所含含氧官能团的名称是 、 。
(3)由C生成D的化学方程式是 。
(4)由E和F反应生成G的反应类型为 ,其化学方程式是 。
(5) CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO是一种昆虫信息素。欲证明该分子中含有碳碳双键的实验方法是 。
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