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题目
题型:不详难度:来源:
成环是有机合成的重要环节。如反应①

化合物I可由III合成:

(1)化合物I的分子式为          ,1molI最多能与      mol H2发生加成反应。
(2)写出化合物IV→ A的化学方程式                                
(3)酸性条件下,化合物B能发生聚合反应,化学方程式为                    
(4)化合物III与II也能发生类似反应①的反应,生成含两个六元环的化合物的结构简式为_________(任写一种)。
(5)下列物质与化合物V互为同分异构体的是         (填序号)。
        
①                   ②              ③                    ④
答案
(16分)说明;所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分;化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分,化学式错误和不配平0分,下同。
(1)C10H10O2   (2分)     4  (2分)  
(2)  
       (3分) 
(3)
 (3分)
(4)    或       (2分)
(5)②④   (共4分,选对一个得2分,选错一个扣2分,直到扣完为止,不得负分)
解析

试题分析:(1)数一数化合物I的结构简式中含有的C、H、O原子个数,可得其分子式为C10H10O2;观察可知,I中的1个苯环最多与3个H2加成,侧链上的1个C=C键与1个H2加成,酯基中的C=O键不能与H2加成,则1molI最多能与4molH2发生加成反应;(2)观察可知,化合物IV的官能团是羟基,其中1个羟基所连碳原子上无氢原子,不能发声催化氧化,而羟甲基可以被氧化为醛基,由此可以写出A的结构简式,也能写出该氧化反应的化学方程式;(3)A的官能团是醛基和羟基,羟基所连碳原子上无氢原子,只有醛基可以被氧化为羧基,由此可以确定B的结构简式,由于B既含羧基又含羟基,在一定条件下能发生缩聚反应,生成高聚酯和水,由此可以书写该反应的化学方程式;(4)观察可知,反应①是单烯烃与二烯烃发生的加成反应,单烯烃中C=C键中的1个键断裂,二烯烃中2个C=C键中各有1个键断裂,2、3号碳原子之间由原来的单键变为双键,二者结合成环己烯结构的有机物,化合物III与I结构相似,因此可以确定它与II发生加聚反应生成产物的结构简式,由于二烯烃结构简式中左右部对称,因此成环己烯时首尾相接的位置由两种可能的结构;(5)观察V的结构简式,可得其分子式为C9H8O2,观察①②③④的结构简式,可得其分子式分别为C9H10O2、C9H8O2、C9H10O2、C9H8O2,则②④是V的同分异构体。
核心考点
试题【成环是有机合成的重要环节。如反应①化合物I可由III合成:(1)化合物I的分子式为          ,1molI最多能与      mol H2发生加成反应。】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。

咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:

(1)化合物I的分子式为                 ;反应③的反应类型为              
(2)若化合物II和III中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物II的结构简式为
                            ;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为                             
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为                         
(4)下列说法错误的是         
A.化合物I能发生银镜反应
B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料
C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色
D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.化合物IV的同分异构体中,含的芳香化合物共有5种
(5)环己酮()与化合物II也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为                             
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已知:①

③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯
(1)反应类型:①            ;  E的分子式:             。
(2)结构简式:A                    ; M                       
(3)B生成C的化学方程式                                              
(4)检验C是否完全转化为G,所用试剂为                    
(5)符合以下条件E的同分异构体结构简式                 
a.有苯环;b.核磁共振氢谱有4个吸收峰;c.能发生水解反应;d.能发生银镜反应
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一种高分子化合物(VI)是目前市场上流行的墙面涂料之一,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):

回答下列问题:
(1)化合物III中所含官能团的名称是                   
(2)化合物III生成化合物IV的副产物为            。(提示:原子利用率100%,即原子全部都转化成产物)
(3)CH2=CH2与溴水反应方程式:                              
(4)写出合成路线中从化合物IV到化合物V的反应方程式:                                
(5)下列关于化合物III、IV和V的说法中,正确的是(   )
A.化合物III可以发生氧化反应
B.化合物III不可以与NaOH 溶液反应
C.化合物IV能与氢气发生加成反应
D.化合物III、IV均可与金属钠反应生成氢气
E.化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
(6)写出化合物I与氧气在Cu催化下反应的产物                     
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姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:

化合物I可以由以下合成路线获得:

(1)有机物IV的分子式为        ,含有官能团的名称为醚键和              
(2)有机物V的名称为              ,其生成VI的化学方程式为(注明反应条件):
                                                                       
(3)符合下列条件的IV的同分异构体的结构简式为                    
①苯环上的一硝基取代物有2种   ②1 mol该物质水解,最多消耗3 molNaOH
(4)反应①中反应物的原子利用率为100%,该反应的化学方程式为             
                                                                        
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已知:

止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:

(1)化合物I的分子式为__________,化合物III的含氧官能团名称为___________(写一种)。
(2)反应①的反应类型为___________,反应③的反应类型为______________。
(3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,该反应方程式为__________________________________________。
(4)满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基;     ②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
(5)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_____。
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