题目
题型:不详难度:来源:
化合物II可以由以下合成路线获得:
(1)化合物I的分子式为 。
(2)已知1mol化合物III可以与2molNa发生反应,且化合物III在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化,则III的结构简式为 。
(3)化合物IV与NaOH醇溶液反应的化学方程式为
。IV与CH3OH生成II的反应类型为 。
(4)已知化合物V()也能与化合物IV发生Knoevenagel反应,则其生成物的结构简式为 。
(5)化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,则 VI的结构简式为 (任写一种)。
答案
(1)C5H4O2
(2)HOCH2CH2COOH
(3) 取代反应
(4)
(5)任写一个
解析
试题分析:(1)由键线式可知,I的分子式为C5H4O2;(2)根据性质推断,能发生消去反应的III的结构简式为HOCH2CH2COOH;(3)含有氯原子和羧基,因此IV兼有卤代烃和羧酸的性质,既能发生卤代烃的消去反应又能发生羧酸的中和反应,即CH2ClCH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaCl+H2O;CH2ClCH2COOH与CH3OH发生酯化反应或取代反应,生成含有酯基的II和H2O;(4)I和V都含有醛基,II和IV可以相互转化,因此结构相似、性质相似,根据已知反应式仿写或类比可得V与IV发生Knoevenagel反应所得生成物的结构简式;(5)由性质推断VI是甲酸某酯,讨论:①若苯环上含有1个取代基,则为甲酸苯乙酯,②若苯环上含有2个取代基,则为邻甲基甲酸苯酚酯、间甲基甲酸苯酚酯和对甲基甲酸苯酚酯。
核心考点
举一反三
I II III
化合物I则可通过下列路径合成:
V VI
(1)化合物III的分子式为 。
(2)化合物II能使Br2的CCl4溶液褪色,其反应方程式为 。
(3)化合物IV的结构简式为 ,生成化合物IV的反应类型为 。
(4)在浓硫酸和加热条件下,化合物I 易发生消去反应生成含2个甲基的产物,该反应方程式为 。
(5)写出满足下列条件的化合物II的三种同分异构体 。
①含一个六元环 ②无酸性,酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应
(6)CH3CH2MgBr和也能发生类似V→VI的反应,请写出生成醇的结构简式 。
(1)化合物I的分子式为_______,1mol化合物I最多可与_______mol NaOH反应
(2)CH2 =CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ (注明条件)。
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式_______。
(4)下列关于化合物E的说法正确的是_______ (填字母)。
A.属于烯烃 | B.能与FeCl3溶液反应显紫色 |
C.一定条件下能发生加聚反应 | D.能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
己知:与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基。
(1)乙基香草醛的含氧官能团有:醛基、___和___。(写名称)
(2)指出反应类型:①_______,③_______。
(3)写出②反应的化学方程式______________。
(4)写出IV与银氨溶液反应的化学方程式._______________。
(5)乙基香草醛的同分异构体中有:属于酷类,能被新制氢氧化铜氧化,苯环上只有一个羚基和一对位取代基,写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式:_______ (任写一个)。
(1)指出①的反应类型:________ __ _______。
(2)从②反应后的混合液中获得纯净B的方法是__________________,1mol B完全燃烧消耗O2物质的量为________________。
(3)写出有关反应化学方程式:②______________________,③____________________。
(4)③的一种反应物分子式为:C8H6O4写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的结构简式:_________ ____、_______ ________。
(1)该有机物的分子式为 ,其含氧官能团的名称是 。
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号) 。
A.氧化反应 B.消去反应 C.加聚反应 D.水解反应
II.芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系:
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
(3)请分别写出A、C的结构简式:A 、 C 。
(4)若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物,则符合条件的F有 种(不考虑顺反异构)。
(5)请写出D→E反应的化学方程式: 。
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