题目
题型:同步题难度:来源:
其反应方程式为______________________(不要求标出反应条件)。
(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,所需另一种反应物的分子式为____________。
(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是___________(填字母)。
A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应
B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气
C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色
D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
(4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为________________________(不要求标出反应条件)。
(5)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水,则该氧化剂为______________。
答案
(3)AC
核心考点
试题【克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行)(1)化合物I的某些性质类似苯。例如,化合物I可以一定条件下与氢气发生加成反应生成下图所示】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)有机物A是天然蛋白质的水解产物,一定条件下,两个A分子发生缩合反应生成M;A分子间还可以通过缩聚反应得到N。
①请将A、M和N的结构简式填人相应的方框中。
②已知氨基酸在水中存在如下平衡:
H2NCH2COO-+H3O+H2NCH2COOH+H2OH2NCH2COOH+OH- 现有A的水溶液,若向其中加入盐酸,则平衡向____方向移动;有机物____(结构式)的浓度增大。向A 中加入NaOH溶液,则平衡向____方向移动;有机物____(结构式)的浓度增大。
(2)化合物B是硝基苯的同系物,写出化合物B所有可能的结构简式____。
(2)H2C=CHCH2OOCCH3有多种同分异构体,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱上只有两种峰,强度比为3:1的同分异构体的结构简式为__________________;其中既可以和NaHCO3溶液又能与溴水 反应的物质有_____种(不考虑立体异构)。
(3)双酚A的另一重要用途是和光气()合成Lexan聚碳酸酯(一种高强材料,可用于制作防弹窗户)。写出此合成反应的化学方程式:_________________________。
(4)已知:试以丙酮为原料,采用与上图所示不同的合成路线合成环氧氯丙烷。请用合成反应流程图表示出合成方案(注明反应条件)。
提示:
①合成过程中无机试剂任选
②反应流程图表示方法示例
下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出):
(1)X的结构简式:_______。
(2)在一定条件下X与反应合成聚碳酸酯的化学方程式:______________。
(3)X和浓溴水反应时,1mol X最多能消耗Br2____mol。
(4)与乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯的其他可能的结构简式有:______________。
(1)纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维[成分是(C6H10O5)m],生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下:
②与“LyoceⅡ纤维"工艺相比,粘胶纤维工艺中会产生含有____(只填非金属元素符号)的废物,并由此增加了生产成本。
③“LyoceⅡ纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”,原因是____。
(2)“LyoceⅡ纤维”工艺流程中的NMMO可按如下路线制备(反应条件均省略):
①化合物工也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物,该高分子化合物的化学式为_______。
②化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达100%,其化学方程式为_______。
③关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是____(填代号)。
A.都可发生酯化反应
B.Ⅲ可被氧化,Ⅳ不可被氧化
C.都溶于水
D.Ⅲ可与钠反应,Ⅳ不可与钠反应.
E.Ⅲ是乙醇的同系物
F.Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备
④写出合成最后一步反应的化学方程式_________。
I.当一取代苯进行取代反应时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基进入它的间位的取代基:-COOH、-NO2;
Ⅱ. R-CH=CH-R"R-CHO+R"-CHO;
Ⅲ.-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl还原成-NH2
(1)X、Y、Z是下列试剂中的一种,其中X是____,Y是____,Z是____(填序号)
①Fe和HCl
②酸性KMnO4
③浓硝酸、浓硫酸混合液
(2)A~F中互为同分异构体的有__________。
(3)步骤②③____(填“能”或“不能”)对调,理由________。
(4)写出④的反应方程式__________ 写出⑤的反应方程式____________。
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