题目
题型：不详难度：来源：
（1）有机物D中含氧的官能团名称为______和______．
（2）化合物F的结构简式是______．
（3）在上述转化关系中，设计步骤（b）和（d）的目的是______．
（4）写出步骤（d）的化学反应方程式______．
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______．
A．属于芳香化合物 B．核磁共振氢谱有四个峰
C．1mol该物质最多可以消耗2molNaOH D．能发生银镜反应
（6）已知：
，写出以乙醇和
为原料制备
的合成路线图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
______．
答案
（2）对比E和F的分子式结合反应条件可知E生成F的反应为消去反应，则F应为
，故答案为：
；
（3）b到d反应前后不变的为-OH，过程中发生氧化反应，则肯定为保护羟基不被氧化，故答案为：保护醇-OH；
（4）步骤d 的反应为酯基的水解，反应的方程式为
，
故答案为：
；
（5）A．属于芳香化合物，应含有苯环；
B．核磁共振氢谱有四个峰，说明四种性质不同的H；
C．1mol该物质最多可以消耗2molNaOH，应含有2个能与NaOH反应的官能团；
D．能发生银镜反应，说明含有-CHO，则该有机物的同分异构体为
，
故答案为：
；
（6）乙醇先氧化为乙醛，然后在HCN作用下反应生成羟基丙酸，发生消去反应生成丙烯酸；
在NaBH4作用下生成
，然后与丙烯酸发生酯化反应可生成目标物，反应的流程为
，
故答案为：
．
核心考点
试题【工业合成有机物F路线如下：（1）有机物D中含氧的官能团名称为______和______．（2）化合物F的结构简式是______．（3）在上述转化关系中，设计步骤】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知：Ⅰ．钯催化的交叉偶联反应原理（R、R1为烃基或其他基团，X为卤素原子）：
R-X+R1-CH=CH2
| pd/C |
| Na2CO3/NMP |
Ⅱ．C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子．
Ⅲ．F不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中有3组峰．
请回答下列问题：
（1）反应⑤的反应类型为______，G的结构简式为______．
（2）C中官能团的名称是______；C8H17OH的名称（用系统命名法命名）为______．
（3）X是F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，写出X的结构简式：______．
（4）写出反应⑥的化学方程式：______．
（5）下列有关B、C的说法正确的是______（填序号）．
a．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b．二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
C.1mol B或C都最多消耗44.8L（标准状况）氢气
d．二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应
（6）分离提纯中间产物D的操作：先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸，再用水洗涤，弃去水层，最终通过______操作除去C8H17OH，精制得到D．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称为______，扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______（填序号）．
①
②
③
④
⑤
鉴别有机物①与③可使用的试剂是______．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下：
①步骤I的反应类型为______；
②苯甲醛可由苯甲醇（
）氧化生成，写出该反应的化学方程式：______．
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（
）经浓硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：______．
（4）扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有______组吸收峰，其峰值面积之比为______．
（5）将扁桃酸与M物质组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种产物，下列有关M的判断，错误的是______（填序号）．
A．可能是
B．可能是乙二酸
C．不可能是苯甲醛
D．不可能是
请回答下列问题：
（1）C的分子式为______．
（2）下列对相关反应类型的判断合理的是______（填序号）．
与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在9定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C9手H97N）的结构简式为______．