题目
题型:不详难度:来源:
(已知:烃基发生取代反应的活性次序为 CH > CH2 > CH3 即叔氢>仲氢>伯氢)
回答以下问题:
(1)写出A的结构简式 ;
(2) 反应①和②相同的反应试剂和条件为 ;
(3)F分子中的含氧官能团名称是 ;
(4)反应③的化学方程式为: ;
(5)写出满足下列条件的H分子的所有同分异构体的结构简式:
①含有苯环 ②1 mol有机物发生银镜反应生成4 mol Ag ③苯环上的一溴代物有两种
;
(6)与H具有相同官能团的H的同分异构体有四种,其中一种分子K还存在顺反异构
体,试写出K的结构简式: 。
答案
(2)氢氧化钠水溶液;加热
(3)羟基、醛基
(4)
(5);;
(6)
解析
试题分析:质谱图显示芳香烃A的最大质荷比为120,即相对分子质量为120,故其化学式应为C9H12;红外光谱显示其有两个甲基,核磁共振氢谱显示有五种峰且其面积比为1:2:2:1:6,即该分子中有5种氢,原子个数比为1:2:2:1:6,故A的结构为:;因为烃基发生取代反应的活性次序为 CH > CH2 > CH3,结合转化关系可知B为;B→C为消去反应,C为;C与溴加成得D:;D→E为水解反应,得E为,E氧化得F,F进一步氧化得G;G可发生缩聚反应得J ,G也可在浓硫酸作用下发生消去反应得H;H发生加聚反应得I。据此可解答本题。(5)H为,具备1 mol有机物发生银镜反应生成4 mol Ag说明含有2个-CHO,苯环上的一溴代物有2种,说明苯环上有2种不同的氢原子,故符合条件的H的同分异构体有;;。(6)与H具有相同官能团的H的同分异构体中存在顺反异构的结构简式为。
核心考点
试题【对某芳香烃A分析结果如下:质谱图显示其最大质荷比为120,红外光谱显示其有两个甲基,核磁共振氢谱显示有五种峰且其面积比为1:2:2:1:6,A在有机合成中能发生】;主要考察你对高分子化合物的合成等知识点的理解。[详细]
举一反三
②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(-C=C=C-)不稳定。
请完成下列问题:
(1) A 中官能团的名称 ;B1 的分子式为 。
(2)①~⑥反应中属于消去反应的是_________;A 的结构简式: 。
(3)反应④的化学方程式: 。
(4)写出C 与新制Cu(OH)2悬浊液 反应的方程式: 。
(5)写出H在一定条件下生成高聚物的反应方程式 。
(6)符合下列条件的E 的同分异构体共有 种。
①含有三个甲基;②能与NaHCO3反应;③-OH、-Br不连在同一个碳原子上。
(7)设计实验验C 中所含有的非氧官能团 。
3﹣对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 _________ 种,B中含氧官能团的名称为 _________ .
(2)试剂C可选用下列中的 _________ .
a、溴水
b、银氨溶液
c、酸性KMnO4溶液
d、新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 _________ .
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为 _________ .
A.乙炔 | B.乙烯 | C.丙烯 | D.1,3-丁二烯 |
请回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_____;A的名称(系统命名)是____;第⑧步反应类型是___。
(2)第①步反应的化学方程式是________。
(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。
(5)写出含有六元环,且一氯代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式____。
试回答下列问题:
(1)化合物F中的官能团为 ,反应2的反应类型为 ,
反应3的反应条件为 ;
(2)烃B分子中氢的质量分数为7.69%,其相对分子质量小于118,且反应1为加成反应,则X的化学名称为 ;
(3)写出D→E反应的化学方程式 ;
(4)化合物I有多种同分异构体,同时满足下列条件的结构有 种。
①能发生水解反应和银镜反应 ②能与FeCl3发生显色反应
③苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种
(5)已知化合物是一种重要的药物合成中间体,请结合题目所给信息,
写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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