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题目
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α-鸢尾酮香料的分子结构如图,下列说法不正确的是
A.α-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体
B.1 mol α-鸢尾酮最多可与3molH2加成
C.α-鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反应可转变为
D.α-鸢尾酮能发生银镜反应

答案
D
解析
A 正确,α-鸢尾酮分子有四个不饱和度,一个氧原子,某种酚也有四个不饱和度,一个氧原子,所以,可以与某种酚互为同分异构体
B 正确,1 mol α-鸢尾酮中存在两个碳碳双键,一个碳氧双键加氢,最多可与3molH2加成
C 正确,α-鸢尾酮经加氢,碳氧双键变为醇,消去,醇变为碳碳双键,加氢变为
D 错误,α-鸢尾酮不存在醛基,不能发生银镜反应。
核心考点
试题【α-鸢尾酮香料的分子结构如图,下列说法不正确的是A.α-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B.1 mol α-鸢尾酮最多可与3molH2加成C.α-鸢尾酮经加氢→消】;主要考察你对苯和芳香烃等知识点的理解。[详细]
举一反三
(10分)有机物A1和A2互为同分异构体,分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B和水,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,在催化剂存在下,1 mol B可以和4 mol H2发生加成反应,B的一元硝化产物有三种(同种类型)。有关物质之间的转化关系如下:

(1)反应①属于_______________反应,反应②属于_______________反应。
(2)写出A2与X两种物质的结构简式:
A2_____________________,X__________________________。
(3)写出反应③和④的化学方程式:
③___________________________________,
④___________________________________。
(4)化合物E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种,除下列两种外,另外两种的结构简式是:

_________________________________,_________________________________。
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三甲基一氯硅[(CH3)3SiCl]是一种生产有机硅化合物的原料,遇明火或氧化剂会引起爆炸,在空气中燃烧生成一氧化碳、二氧化碳、二氧化硅和氯化氢,另外与水接触可产生盐酸。下列说法错误的是
A.保存三甲基一氯硅时应密封防水
B.扑灭三甲基一氯硅引发的着火,应使用二氧化碳、干粉灭火剂,并用弱碱性水处理
C.三甲基一氯硅水溶液pH小于7
D.三甲基一氯硅由碳、氢、硅、氯四个原子构成

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下列叙述正确的是(   )
A.金属单质与盐溶液的反应都是置换反应
B.加碘食盐中添加碘酸钾而不用碘化钾,是因为碘酸钾能溶于水而碘化钾难溶于水
C.与强酸、强碱都反应的物质只有两性氧化物和两性氢氧化物
D.氯气可用作消毒剂和漂白剂,是因为氯气与水反应生成的次氯酸具有强氧化性

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霉酚酸(Mycophenolic acid)是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的
说法不正确的是(  )
A.分子式为:C17H20O6
B.该物质能发生加成、取代、加聚等反应
C.该物质能与FeCl3溶液发生显色反应
D.一定条件下,1 mol霉酚酸最多可与2 mol NaOH反应

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阿斯巴甜(Aspartame,结构简式如图)具有清爽的甜味,甜度约为蔗糖的200倍。下列有关说法不正确的是   (   )
A.分子式为: C14H18N2O5,阿斯巴甜属于蛋白质
B.阿斯巴甜能与H2发生加成反应
C.阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应
D.阿斯巴甜在一定条件下能发生水解反应

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