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题目
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1.62g某有机化合物在纯氧中完全燃烧,仅生成4.62g二氧化碳和1.08g水。经测定,该有机化合物的相对分子质量为108,试回答以下问题:
(1)通过计算求该有机化合物的分子式
(2)实验证实,该有机化合物遇三氯化铁溶液显紫色。请写其分子可能的结构简式:
_________________________________________。
答案
(1)n(C)="(4.62/44)*(108/1.62)=7" ;n(H)=" (1.08*2/18)*(108/1.62)=" 8
n(O)=(108-7*12-8*1)/16=7;
所以分子式为C7H8O
(2)
解析
该有机化合物遇三氯化铁溶液显紫色,说明含有苯环与酚—OH,剩余的基团—CH3与—OH可有邻间对三种结构。
核心考点
试题【1.62g某有机化合物在纯氧中完全燃烧,仅生成4.62g二氧化碳和1.08g水。经测定,该有机化合物的相对分子质量为108,试回答以下问题:(1)通过计算求该有】;主要考察你对炔烃的性质等知识点的理解。[详细]
举一反三
甲醛(CH2O)、乙醛(CH3CHO)、丙醛(CH3CH2CHO)组成的混合物中,氢元素的质量分数为9%,则氧元素的质量分数为
A.16%B.37%C.6%D.不能确定

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在20℃时,某气态烃与O2的混合气在密闭的容器中点燃爆炸后又恢复到20℃,此时容器内气体的压强变为反应前的一半,再经NaOH溶液吸收后,容器内几乎成真空,此烃的分子式可能是
A.C3H6B.C2H2C.C2H6D.C3H8

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m mol C2H2n mol H2在密闭容器中反应,当该可逆反应达到平衡时,生成p mol C2H4。将反应后的混合气体完全燃烧,生成CO2和H2O,所需要氧气的物质的量是
A.(3m+n)molB.
C. D.(3m+n+3p) mol

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下列实验操作不正确的是        _
A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯
B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,实现乙醇氧化为乙醛的实验
C.醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
D.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯
E.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
F.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
G.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液
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已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H5 77.1℃  C2H5OC2H5(乙醚)  34.5℃  C2H5OH   78.3℃  CH3COOH  118℃ 实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。
(1)反应中加入乙醇是过量的,其目的是:                          。
将粗产品再经下列步骤精制:
(2)为除去其中的醋酸,可向产品中加入__________(填字母)。
A 无水乙醇    B 碳酸钠粉末     C 无水醋酸钠
(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡。其目的是:                              
(4)然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡。其目的是:                            
最后,将经过上述处理后的液体放入另一干燥的蒸馏瓶内,再蒸馏。弃去低沸点馏分,收集76~78℃沸程之间的馏分即得。
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