题目
题型:不详难度:来源:
A.第6min后,反应就终止了 |
B.若降低温度,v正和v逆将以同样倍数减小 |
C.X的平衡分解率为85% |
D.若升高温度,.X的平衡分解率为85% |
答案
解析
B 错降低温度,反应速率降低,但平衡右移,v正降低比v逆降低慢
C 对达到平衡时,A的浓度变化量为1.0-0.15=0.85,那么.X的平衡分解率为85%
D 错升温,平衡左移,X的转化率减小,.X的平衡分解率小于85%
核心考点
试题【右图表示反应X(g) 4Y g)+Z g);△H<0,在某温度时X的浓度随时间变化的曲线,下列有关该反应的描述正确的是( )A.第6min后,反应就终】;主要考察你对化学平衡状态的判断等知识点的理解。[详细]
举一反三
回答问题:
(1)反应的化学方程式中,a:b:c为 ;
(2)A的平均反应速率vI(A)、vII(A)、vIII(A)从大到小排列次序为 ;
(3) B的平衡转化率aI(B)、aII(B)、aIII(B)中最小的是 ,其值是 ;
(4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是 ,采取的措施是 ;
(5)比较第II阶段反应温度(T1)和第III阶段反应速度(T3)的高低:T2 T3
填“>、=、<”判断的理由是 ;
(6)达到第三次平衡后,将容器的体积扩大一倍,假定10min后达到新的平衡,请在下图中用曲线表示IV阶段体系中各物质的浓度随时间变化的趋势(曲线上必须标出A、B、C).
方法1:还原沉淀法 该法的工艺流程为:
其中第①步存在平衡:2CrO42—(黄色)+2H+Cr2O72—(橙色)+H2O
(1)若平衡体系的pH=2,则溶液显 色。
(2)第②步中,还原1mol Cr2O72—离子,需要________mol的FeSO4·7H2O。
(3)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+ (aq)+3OH—(aq)
常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)·c3(OH—)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至 。
方法2:电解法 该法用Fe做电极电解含Cr2O72—的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。
(4)用Fe做电极的原因为 。
(5)在阴极附近溶液pH升高的原因是(结合电极反应式解释) ;
溶液中同时生成的沉淀还有
(1)已知该产业链中某反应的平衡表达式为:K=,它所对应的化学反应为:
(2)已知在一定温度下,各反应的平衡常数如下:
C(s)+C02(g) 2C0(g),K1 ①
CO(g)+H20(g) H2(g)+C02(g),K2 ②
C(s)+H20(g) CO(g)+H2(g),K3 ③
则K1、K2、K3,之间的关系是: ,反应①的平衡常数K随温度的升高而 (增大/减小/不变)。
一定温度下,在三个容积均为2L的容器中均进行着③反应,各物质的物质的量浓度及正逆反应速率关系如下表所示。请填写表中相应的空格。
简述理由:
(3)该产业链中氨催化氧化可以制硝酸,此过程中涉及氮氧化物,如N0、N02、N204等。对反应N2O4(g) 2N02(g) △H>O,在温度为T1、T2时,平衡体系中N02的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.A、C两点的反应速率:A>C
B.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
C.B、C两点的气体的平均相对分子质量:B<C
D.由状态B到状态A,可以用加热的方法
(4)如果(3)中的反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N204、N02的量),反应速率v与时间t关系如图所示。图中t4时引起平衡移动的条件可能是 ;图中表示平衡混合物中N02的含量最高的一段时间是 。
A 活化分子的每一次碰撞都能够发生化学反应
B 反应物用量增加后,有效碰撞次数增多,反应速率增大
C 能够发生有效碰撞的分子叫做活化分子
D 加入催化剂对化学反应速率无影响
H2O(l) H2O(g)。我们也可以用平衡移动原理来解释这一变化中的一些问题,如:H2O的汽化是吸热过程,所以温度升高,平衡向生成更多的H2O(g)的方向移动。请回答下面两个问题:
(1)减小压强,平衡向 移动。所以高山上由于空气稀薄,水的沸点比平地上
(填高或低)。高压锅中水的沸点比普通锅中水的沸点 (填高或低)。
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