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题目
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普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。其合成路线如下:

(1)化合物C的含氧官能团为________和________(填官能团的名称)。
(2)反应①→④中属于加成反应的是________(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的A的同分异构体结构简式:________。
Ⅰ.分子中含有苯环,且苯环上的一氯代物有两种;
Ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅲ.能发生银镜反应。
(4)产物普罗帕酮中会混有少量副产物F(分子式为C21H27O3N)。F的结构简式为________。
(5)化合物3羟基戊二酸二乙酯()是一种医药中间体,请结合流程信息,写出以丙酮、乙醇和甲醛为原料,制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
答案
(1)羟基  羰基
(2)①③
(3)
(4)
(5)
解析

试题分析::(1)化合物C中含酚-OH、C=C、C=O,则含氧官能团为酚羟基、羰基,故答案为:酚羟基;羰基;(2)由合成流程图可知,①为-CHO的加成,②为消去反应,③为C=C的加成,④为-OH上H的取代反应,则加成反应为①③,故答案为:①③;(3)A的同分异构体符合:Ⅰ.分子中含有苯环,且苯环上的一氯代物有两种,苯环上有2种H;Ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应,存在酚-OH;Ⅲ.能发生银镜反应,存在-CHO,则-OH与-CHO位于对位,符合条件的同分异构体的结构简式为,故答案为:;(4)反应⑤可能生成副产物,取决与开环加成反应的位置不同导致,F的结构简式为,故答案为:;(5)以丙酮、乙醇和甲醛为原料制备3羟基戊二酸二乙酯,发生丙酮与HCHO的加成反应、再发生氧化、加成即可,合成路线流程图为,故答案为:
核心考点
试题【普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。其合成路线如下:(1)化合物C的含氧官能团为________和________(填官能团的名称)。(2)反应①→④中属于】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
化合物Ⅴ是具有抗氧化和抗肿瘤作用成分.化合物Ⅴ也可通过图所示方法合成:

已知
(1)反应①的类型               
(2)化合物Ι的分子式               
(3)①A的结构简式               
②1molV最多消耗NaOH         。1mol肉桂酸最多消耗H2                mol(1分)
(4)化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯,该反应的化学方程式是                                  
(5)关于Ⅴ的说法正确的是(    )
A.分子中有三个苯环
B.能发生水解反应
C.使酸性KMnO4溶液褪色
D.与FeCl3发生显色反应
(6)写出肉桂酸的一种同分异构体的结构简式                                ,满足一下两个条件:
①分子中含有苯环 ②羧基与苯环直接相连
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莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:

(1)化合物D中含氧官能团的名称为                                
(2)下列说法正确的是_________
A.1 mol B可以与4 mol CH3COOH发生酯化反应
B.C的分子式为C5H4O2
C.D→E的反应是加成反应
D.E可以发生消去反应,F可与HCl反应
(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                                       
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:                     
I.核磁共振氢谱有4个峰; Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应; Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知E+X→F为加成反应,化合物X的结构简式为                                   
(6)已知:。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,它可以用经氧化、消去、成酐一系列反应后再和原料M合成。
①则M的结构简式为                                          
②其中的消去反应的化学方程为:                                               
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化合物A最早发现于酸奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。工业上也可由丙烯经过下列方法合成:

回答下列问题:
(1)写出下列反应的反应方程式,并注明反应类型:
                                  反应类型:           
:                                                反应类型:          
(2)A的结构简式为:                           , 浓硫酸加热条件下两分子的A能反应生成六元环状化合物,写出该化合物的结构简式:                               
(3)D的含氧官能团名称为:          (写出一种即可),已知D的一种同分异构体能和NaHCO3溶液反应放出气体,写出该同分异构体的结构简式:                   
(4)在一定条件下容易发生“脱羧”反应,产物之一为甲醛的同系物,写出该产物的结构简式:                
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化学键和分子间作用力影响着物质的性质。分子间作用力包括范德华力和氢键。水分子间存在氢键的作用,彼此结合而形成(H2O)n。在冰中每个水分子被4个水分子包围形成变形的正四面体,通过氢键相互连接成庞大的分子晶体——冰。
(1)氢键虽然为分子间作用力的范畴,但氢键具有饱和性和方向性,请你解释氢键的饱和性和方向性:______________________________________________________________。
(2)实验测得冰中氢键的作用能为18.8 kJ·mol-1,而冰的熔化热却为5.0 kJ·mol-1,这说明了____________________________________________。
(3)有机物的结构可以表示为(虚线表示氢键),而有机物只能形成分子间氢键,工业上用水蒸气蒸馏法将A和B进行分离,则首先被蒸出出的成分是__________。
(4)氨气极易溶于水,除了遵循相似相溶原理外,还有一个重要原因是_______________,NH3·H2O的结构式可以表示为(用虚线表示氢键)___________________________。
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咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如
下转化:

请填写下列空白。
(1)D分子中的官能团是________。
(2)高分子M的结构简式是______________。
(3)写出A→B反应的化学方程式:___________________。
(4)B→C发生的反应类型有______________。
(5)A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有____种。
①苯环上只有两个取代基;
②能发生银镜反应;
③能与碳酸氢钠溶液反应;
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
(6)以下对A具有的性质描述正确的是( )
a.1molA可消耗2molNaOH
b.一定条件下1molA最多能与1mol氢气加成
c.能发生银镜反应
d.能发生取代反应
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